【摘 要】
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该实验采用PCR技术,扩增中国家蚕杀菌肽Cecropin B基因片段, 并以PUC 19质粒为载体,将该基因片段转化到大肠杆菌中.从筛选得到的阳性克隆中分离出Cecropin B基因,测定其序
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该实验采用PCR技术,扩增中国家蚕杀菌肽Cecropin B基因片段, 并以PUC 19质粒为载体,将该基因片段转化到大肠杆菌中.从筛选得到的阳性克隆中分离出Cecropin B基因,测定其序列,并由此推导出氨基酸序列.结果表明: (1)杀菌肽Cecropin B基因片段长为866bp,包括73 bp 的Exon I,556 bp 的Intron,87 bp的ExonⅡ和150 bp的3端非编码区.其中,非内含子部分的碱基序列与已克隆的日本家蚕的两个Cecropin B cDNA序列比较,同源性分别为87.5%和95%;(2)推导出的成熟杀菌肽由37个氨基酸残基组成,其氨基酸序列与日本家蚕、天蚕、柞蚕、烟草角虫和果蝇的比较,同源性分别为91.9%、80.6%、71.9%、26.8%和26.2%.
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