抑郁症患者额前皮质、前扣带回皮质及海马多体素H-MRS研究

来源 :江苏大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dxy_10121012
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的: 1.研究抑郁症患者额前皮质、前扣带回皮质、海马等感兴趣区(region of interest,ROI)N-乙酰天冬氨酸(NAA),谷氨酸(Glu),胆碱(Cho)以及肌醇(mI)等代谢化合物相对含量的改变。 2.研究抗抑郁治疗对抑郁症患者感兴趣区内代谢化合物相对含量的影响。 3.研究抑郁症患者感兴趣区代谢化合物相对含量与临床症状及疗效之间的相关性。 方法: 1.研究对象分为抑郁组和对照组,采用西门子公司3.0T磁共振系统,选择3D-CSI(three dimensional echo-chemical shift imaging)序列进行多体素采集,感兴趣区分别置于左右两侧额前皮质,左右两侧海马以及左右两侧前扣带回皮质。抑郁组在接受抗抑郁治疗前后分别进行一次1H-MRS扫描,正常对照组入组后进行一次1H-MRS扫描。测定所有研究对象感兴趣区内NAA/Cr、Glu/Cr、Cho/Cr以及mI/Cr等几种代谢化合物的相对浓度。 2.抗抑郁治疗前后分别进行HAMD测评,对抑郁症严重程度以及疗效作评价。分析抗抑郁治疗前所有感兴趣区代谢化合物相对浓度与HAMD评分之间的相关性以及抗抑郁治疗后代谢化合物相对浓度的改变与HAMD评分减分程度之间的相关性。 3.统计学分析:使用SPSS11.0统计软件包对以上各组资料进行统计学分析。各代谢物的相对浓度以均数±标准差(-x±s)表示。统计学方法采用t检验及单因素方差分析,相关性研究采用相关分析。显著性水平均为0.05。 结果: 1.抑郁症患者抗抑郁治疗前双侧额前皮质和双侧海马NAA/Cr值低于正常对照组,差异显著(P<0.05);双侧前扣带回皮质和右侧额前皮质Glu/Cr值低于正常对照组,差异显著(P<0.05)。 2.抗抑郁治疗后双侧额前皮质和双侧海马NAA/Cr值较治疗前均有所升高,但只有左侧额前皮质NAA/Cr值升高具有统计学意义(P<0.05);治疗后双侧额前皮质NAA/Cr值与正常对照组比较,无显著差异(P>0.05);右侧海马NAA/Cr值和右侧前扣带回皮质Glu/Cr值治疗后仍低于对照组,差异显著(P<0.05);左侧额前皮质和左侧海马Cho/Cr值较治疗前升高有统计学意义(P<0.05),但与正常对照组比较无显著差异(P>0.05)。 3.抗抑郁治疗前,抑郁组右侧海马mI/Cr值与HAMD评分呈正相关(P<0.05);抗抑郁治疗前后左侧额前皮质NAA/Cr变化值与HAMD减分程度呈负相关(P<0.05)。 结论: 抑郁症患者额前皮质、前扣带回皮质以及海马等感兴趣区均存在不同程度的神经生化改变。说明抑郁症患者这些脑区的神经元和神经胶质细胞功能障碍;抗抑郁治疗只能使少数脑区的部分代谢化合物含量正常化;抑郁症患者脑组织内代谢化合物的相对含量与临床症状及疗效之间没有确定的相关性。
其他文献
目的:研究肌苷对Tourette综合征(TS)模型大鼠脑组织多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DAD2R)和多巴胺转运蛋白(dopaminetransporter,DAT)的影响,探讨肌苷治疗TS可能的作用机制;比较各治疗组大鼠刻板行为的改善情况,评价肌苷的治疗疗效,为临床治疗TS提供相应依据。方法:1、实验分组:将64只SPF级雄性SD大鼠随机分为:正常对照组、模型组、阳
学位
关节软骨的损伤修复已成为近年来骨科临床基础研究的一个重要课题,关节软骨的损伤修复包括关节软骨、软骨细胞、骨膜和软骨膜的移植,软骨下骨钻孔或磨造,凝胶或纤维的植入,药物修复法,基因治疗及组织工程软骨等。在软骨组织工程研究中,种子细胞始终是一个至关重要的问题。最近的研究提示,在脂肪组织中也存在一种多能基质干细胞,具备向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞、成肌细胞和神经细胞分化的能力,其取材容易,损伤较小,生
学位
目的:研究轻度认知障碍(MCI)患者后扣带回、左额中回皮质、左枕叶皮质的氢质子磁共振波谱(1H-MRS),并与阿尔茨海默病(AD)患者、正常老年对照者(NC)相同感兴趣区(ROD)的H1-MRS进行比较,以探讨MCI患者的1H—MRS特点,并评价1H-MRS在MCI诊断及鉴别诊断中的作用。方法:20名MCI患者、20名AD患者、20名NC在Philips Intera Achieva 3.0T超导
学位
目的:观察羟苯磺酸钙(安多明)、前列腺素E1(PGE1,凯时)治疗不同病因引起的慢性肾功能不全的临床疗效。方法:40例慢性肾功能不全患者按用药的不同分为羟苯磺酸钙组、PGE1组、羟苯磺酸钙和PGE1组,各组再按照病因不同分为Ⅰ(慢性肾小球肾炎)、Ⅱ(慢性间质性肾炎)、Ⅲ(糖尿病肾脏疾病)三亚组。描述各组的相关指标,比较三组及亚组间治疗前后血尿素氮、肌酐水平变化。结果:单用羟苯磺酸钙组和联合应用羟苯
目的:探讨肿瘤抑制基因PTEN、P33ING1蛋白在宫颈癌中的表达及其与临床病理参数间的关系。方法:应用免疫组化技术(SP法),分别检测20例慢性宫颈炎组织、16例宫颈上皮内瘤变(轻度+中度)即CIN(Ⅰ+Ⅱ)、22例宫颈原位癌及56例宫颈浸润癌组织PTEN、P33ING1两种肿瘤抑制基因蛋白表达,其中鳞癌49例和腺癌7例,实验结果用卡方检验进行统计学分析。结果:慢性宫颈炎组织中PTEN、P33I
学位
目的:1.探讨胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)/硫化氢(hydrogensulfide,H2S)体系与新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的关系及其可能机制。2.观察血红素氧合酶(hemeoxygenase-1,HO-1)抑制剂锌原卟啉-Ⅸ(Znpp-Ⅸ)对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠CBSmRNA表达及H2S含量的影响。方法:用出生7日龄的wistar大鼠制作缺氧缺
目的:研究中药制剂白术挥发油对人膀胱癌细胞T24的抑制作用和诱导凋亡作用,并初步探讨其作用机制,为临床治疗提供参考。方法:将不同浓度的白术挥发油作用于人T24膀胱癌细胞,采用四甲基偶氮盐(MTT)检测其在体外对T24细胞生长抑制作用和有效作用浓度;流式细胞仪(FCM)分析其诱导T24细胞凋亡;用荧光显微镜观察细胞凋亡形态;用透射电镜进一步观察t24细胞的凋亡形态。结果:MTT法测得白术油对T24细
学位
目的:构建携带人GITR基因胞外段真核表达质粒pDisplay-hGITRaa1-165构建人hGITRaa1-165-IgG1 Fc段融合蛋白的真核表达载体hGITRaa1-165-IgG1 Fc/pcDNA3.1(+),并在COS-7细胞中进行蛋白表达。方法:(1)以pGEMT-GITR质粒为模板,进行PCR反应,获得含人GITR胞外段的基因。目的基因经BglⅡ和PstⅠ双酶切,1%琼脂糖电泳
学位
目的:分别采用杆状病毒昆虫表达系统和pDisplay表达质粒体外表达hGITRLaa52-177蛋白;建立BA-ELISA法,检测hGITRL蛋白。方法:(1)PCR扩增获得hGITRlAA52177基因,克隆入pFastBacHTa转移载体,在E.coli DH10Bac内通过转座子Tn7的介导,得到重组杆粒,通过脂质体将其转入Tn细胞,收获病毒并进行传代,将病毒感染Tn细胞表达目的蛋白。通过S
学位
目的:探讨125I粒子组织间植入对小鼠Lewis肺癌Egr-1及caspase-3基因表达的影响。方法:将体外培养生长活跃的Lewis肺癌细胞接种于40只C57BL小鼠左腹股沟区皮下,建立小鼠Lewis肺癌模型。一周后成瘤,瘤径约直径5-7mm,随机分成2组,治疗组(n=20)在瘤体内植入两粒表面放射活性为9.25MBq的BT-125-I型125I籽源,对照组(n=20)植入两粒无放射活性的空心籽
学位