【摘 要】
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该文以当年及二年生平邑甜茶(M. hupehensis Rehd.)为试材,在水培条件下研究了其根系Ca吸收动力学特性、IBA对其根系Ca吸收和Ca-ATPase的调节以及Ca-ATPase与平邑甜茶新梢钙含量的相关性,从信号传导角度研究了IBA调控钙素吸收的方式,结果如下:1.根域Ca浓度为0.04~0.5 mmol/L时,处理(100μ mol/L的IBA)和对照的幼苗根系Ca吸收速率与Ca浓
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该文以当年及二年生平邑甜茶(M. hupehensis Rehd.)为试材,在水培条件下研究了其根系Ca<2+>吸收动力学特性、IBA对其根系Ca<2+>吸收和Ca<2+>-ATPase的调节以及Ca<2+>-ATPase与平邑甜茶新梢钙含量的相关性,从信号传导角度研究了IBA调控钙素吸收的方式,结果如下:1.根域Ca<2+>浓度为0.04~0.5 mmol/L时,处理(100μ mol/L的IBA)和对照的幼苗根系Ca<2+>吸收速率与Ca<2+>浓度的关系符合米氏酶动力学模型,2.外源Ca<2+>浓度及培养时间影响根系钙素吸收速率、根及叶片中的钙含量.3.IBA对根系Ca<2+>吸收速率的促进作用与外源Ca<2+>浓度及培养时间有关.4.在不含Ca<2+>的培养液中培养3天的幼苗,IBA的加入使得根部的钙含量增加(约100μg/gDW),地上部的钙有向下运送的趋势.5.外源Ca<2+>浓度和IBA均影响根系Ca<2+>-ATPase活性,在0~3 mmol/L Ca<2+>浓度范围内,随着Ca<2+>浓度的升高,根系Ca<2+>-ATPase活性增强,长出新根后的根系Ca<2+>-ATPase活性则进一步增强.IBA对根系Ca<2+>-ATPase活性有促进作用,而且这一作用在新根长出后更强.6.平邑甜茶根系的总Ca<2+>-ATPase活性在发根高峰期和非发根高峰期差异不大.7.100 μmol/L的IBA使根系蛋白激酶和Ca<2+>-ATPase活性在2~3 h内升高数十倍,之后很快下降,蛋白激酶活性变化明显早于Ca<2+>-ATPase蛋白激酶抑制剂Quercetin不仅抑制苹果根系膜蛋白的磷酸化,也显著削弱IBA对Ca2+-ATPase的激活作用.8.在含100μmol/LIBA的培养液中培养1、2、2.5、3小时的平邑甜茶,其根系可溶性蛋白电泳条带不同.9.由根系提取的蛋白质粗提液,在55％硫酸铵饱和度下沉淀,透析后依次过EAE-52柱和SephacrylS-200柱,收集并合并能检测到Ca<2+>-ATPase活性的各管溶液,浓缩后即得到经纯化的内质网膜Ca<2+>-ATPase.纯化倍数为122.7,回收率为18.66％,由Ca<2+>-ATPase的特性研究,可初步推测其为ER-型Ca<2+>-ATPase.10.IBA能增加新梢中活性钙(果胶酸钙、水溶性有机酸钙)的比例,促进树体贮藏性钙的运转.
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