【摘 要】
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1.过氧化体增生剂激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是1990年发现的核受体家族的新成员.过氧化体增生剂(peroxisome proliferators,PPs)是一大类
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1.过氧化体增生剂激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是1990年发现的核受体家族的新成员.过氧化体增生剂(peroxisome proliferators,PPs)是一大类化学物质包括贝特类降脂药,它们通过结合并活化PPARs而发挥作用.在已发现的三种PPARα、PPARβ、PPARγ亚型中,PPARα通过修饰参与脂蛋白和脂肪酸代谢的基因而发挥降脂作用.研究发现PPARα促进鼠肝细胞过氧化体增生及肝脏肿瘤的发生.2.研究了茶多酚对过氧化体增生剂降脂药非诺贝特(Fenofibrate,FF)对人HepG2细胞毒性效应的保护作用.结果显示高浓度FF通过增加细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)以及损耗细胞内谷胱甘肽(intracellular reduced glutathione,GSH),从而诱导人HepG2细胞死亡.3.研究了PPARα激活剂非诺贝特对年轻及老年大鼠的氧化还原状态、过氧化体增生的程度以及PPARα转录水平的影响.4.以野生型颗蝇(WTB)为实验材料,研究比较了抗氧化剂茶多酚及降脂药非诺贝特(FF)对果蝇寿命的影响,颗蝇分别以基础饲料或添加了1％脂肪的高脂饲料喂养.
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