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本文基于无机碘化物在氧化剂作用下原位生成高价碘化物作为氧化剂,来实现酚类和酮类化合物的环醚化,为合成2,3-二氢呋喃类化合物提供了一种新颖的、符合原子经济性的且又简便高效的方法。而这一类化合物是许多具有良好生物活性的药物和天然产物的常见结构单元,特别是一些抗肿瘤药物的重要中间体,在有机合成领域也是很重要的前体化合物。本论文围绕以下三个方面展开：首先综述了原位生成的高价碘化物在有机合成中的应用,主要介绍其在构建C-O键、C-N键、C-C键中的应用。其次,研究了原位生成的高价碘化物在酚的环醚化反