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研究目的:
研究黏蛋白1(MUC1)与β-连环蛋白(β-catenin)在植入窗子宫内膜的表达情况,探讨MUC1与Wnt/β-catenin信号通路在子宫内膜容受性调控中的作用。
研究方法:
采用自体移植的方法建立SD大鼠子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)模型,利用促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH-A)及生理盐水分别干预SD大鼠EMs模型,分为实验组A及实验组B,并建立手术的对照组。建模成功4周后给予雌雄合笼,每日晨起捡栓,查见阴栓即计为受孕第1天,于受孕第5天(植入窗)取材并处死上述实验中SD大鼠。利用免疫组织化学技术、蛋白质免疫印迹技术(Western blot,WB)及RT-PCR技术分别检测MUC1及β-catenin在上述三个分组的植入期子宫内膜中的表达情况。
结果:
1.利用免疫组织化学技术分析得出,在植入窗,MUC1蛋白及β-catenin蛋白在实验组A在位内膜和实验组B在位内膜的表达均高于对照组子宫内膜的表达且差异具有统计学意义;实验组A在位内膜中MUC1蛋白及β-catenin蛋白的表达均高于实验组B在位内膜的表达量并且差异具有统计学意义。
2.利用Westernblot技术分析得出,在植入窗,MUC1蛋白在实验组A在位内膜和实验组B在位内膜的表达高于对照组的表达并且差异具有统计学意义,而实验组A中MUC1的表达量虽高于实验组B的表达量却无统计学意义;实验组A中β-catenin蛋白的表达量高于实验组B和对照组并且差异具有统计学意义,实验组B中β-catenin蛋白的表达量虽然高于对照组却无统计学意义。
3.利用RT-PCR技术分析得出,在植入窗,MUC1及β-catenin相关mRNA在实验组A在位内膜和实验组B在位内膜的表达均高于对照组子宫内膜的表达且差异具有统计学意义;实验组A在位内膜中MUC1及β-catenin相关mRNA的表达量虽高于实验组B在位内膜的表达量差异却无统计学意义。
4.MUC1和β-catenin在植入窗子宫内膜组织中的表达存在正相关,具有统计学意义。
结论:
1.MUC1和β-catenin在SD大鼠EMs模型植入窗的子宫内膜组织中的表达均升高且二者存在正相关,提示MUC1可能通过介导Wnt/β-catenin信号通路参与SD大鼠EMs模型的子宫内膜容受性调节,为内异症性不孕症提供新的治疗思路。
2.GnRH-A可能对SD大鼠EMs模型的子宫内膜容受性具有抑制作用。
研究黏蛋白1(MUC1)与β-连环蛋白(β-catenin)在植入窗子宫内膜的表达情况,探讨MUC1与Wnt/β-catenin信号通路在子宫内膜容受性调控中的作用。
研究方法:
采用自体移植的方法建立SD大鼠子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)模型,利用促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH-A)及生理盐水分别干预SD大鼠EMs模型,分为实验组A及实验组B,并建立手术的对照组。建模成功4周后给予雌雄合笼,每日晨起捡栓,查见阴栓即计为受孕第1天,于受孕第5天(植入窗)取材并处死上述实验中SD大鼠。利用免疫组织化学技术、蛋白质免疫印迹技术(Western blot,WB)及RT-PCR技术分别检测MUC1及β-catenin在上述三个分组的植入期子宫内膜中的表达情况。
结果:
1.利用免疫组织化学技术分析得出,在植入窗,MUC1蛋白及β-catenin蛋白在实验组A在位内膜和实验组B在位内膜的表达均高于对照组子宫内膜的表达且差异具有统计学意义;实验组A在位内膜中MUC1蛋白及β-catenin蛋白的表达均高于实验组B在位内膜的表达量并且差异具有统计学意义。
2.利用Westernblot技术分析得出,在植入窗,MUC1蛋白在实验组A在位内膜和实验组B在位内膜的表达高于对照组的表达并且差异具有统计学意义,而实验组A中MUC1的表达量虽高于实验组B的表达量却无统计学意义;实验组A中β-catenin蛋白的表达量高于实验组B和对照组并且差异具有统计学意义,实验组B中β-catenin蛋白的表达量虽然高于对照组却无统计学意义。
3.利用RT-PCR技术分析得出,在植入窗,MUC1及β-catenin相关mRNA在实验组A在位内膜和实验组B在位内膜的表达均高于对照组子宫内膜的表达且差异具有统计学意义;实验组A在位内膜中MUC1及β-catenin相关mRNA的表达量虽高于实验组B在位内膜的表达量差异却无统计学意义。
4.MUC1和β-catenin在植入窗子宫内膜组织中的表达存在正相关,具有统计学意义。
结论:
1.MUC1和β-catenin在SD大鼠EMs模型植入窗的子宫内膜组织中的表达均升高且二者存在正相关,提示MUC1可能通过介导Wnt/β-catenin信号通路参与SD大鼠EMs模型的子宫内膜容受性调节,为内异症性不孕症提供新的治疗思路。
2.GnRH-A可能对SD大鼠EMs模型的子宫内膜容受性具有抑制作用。