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目的: 通过蒺黄蒲绞汤干预高脂血症大鼠模型，探讨蒺黄蒲绞汤对大鼠脂代谢的作用和可能的作用机制，为临床用药提供相关依据。 方法: 采用喂养高脂饲料建立高脂血症大鼠模型。将48只6周龄清洁级SD雄性大鼠按体重随机分为6组，正常组（C组）、模型组（M组）、辛伐他汀组（X组）、蒺黄蒲绞汤小剂量组（JH1组）、蒺黄蒲绞汤中剂量组（JH2组）、蒺黄蒲绞汤大剂量组（JH3组），每组各8只，适应性饲养4天，M组、X组、JH1、JH2、JH3组予高脂饲料喂养，C组予普通饲料喂养，各组大鼠食物均自由摄取。造模的同时开始给药，C组和M组给予2ml蒸馏水灌胃，X组灌服辛伐他汀(7.5mg/kg/d)，JH1组灌服小剂量蒺黄蒲绞汤（4.5g/kg/d），JH2组灌服中剂量蒺黄蒲绞汤(9g/kg/d)，JH3组灌服大剂量蒺黄蒲绞汤(18g/kg/d)，连续给药4周。每周称重1次，调整药物剂量。末次给药后禁食12h，次日腹主动脉采血，取心肌组织，检测:1.采用全自动生化分析仪检测TG、TC、LDL-C、HDL-C。2.ELISE法检测TNF-α、IFN-γ、APN、CTRP9。3.qPCR检测大鼠心肌组织APNmRNA、TNF-1αmRNA的表达。 结果: 1.与正常组比较，模型组的TG、TC、LDL-C水平明显升高，HDL-C水平明显降低(P＜0.01)，提示高脂血症大鼠模型建立成功。 2.与模型组比较，辛伐他汀组、蒺黄蒲绞汤大剂量组TG、TC、LDL-C明显降低，HDL-C明显升高(P＜0.01)，蒺黄蒲绞汤中剂量组TG、TC、LDL-C明显下降(P＜0.01)，蒺黄蒲绞汤小剂量组TG、TC明显降低(P＜0.01)。与辛伐他汀组比较，蒺黄蒲绞汤大剂量组无明显差异(P＞0.05)，中剂量组的LDL-C有所升高(P＜0.05)，小剂量组的TG、TC、LDL-C升高(P＜0.05，P＜0.01)，HDL-C明显降低(P＜0.01)。蒺黄蒲绞汤大剂量组和中剂量组无明显差异(P＞0.05)，中剂量组和小剂量组相比TC有所降低(P＜0.05)，大剂量组和小剂量组相比TG、TC明显降低，HDL-C明显升高(P＜0.01)。 3.与模型组比较，正常组、辛伐他汀组、三组蒺黄蒲绞汤的TNF-α无明显差异(P＞0.05)。正常组、辛伐他汀组、三组蒺黄蒲绞汤的IFN-γ明显降低(P＜0.01)。与辛伐他汀组比较，蒺黄蒲绞汤大剂量组的IFN-γ有所降低(P＜0.05)，余治疗组无明显差异(P＞0.05)。蒺黄蒲绞汤三组间无明显差异(P＞0.05)。 4.与模型组比较，正常组、辛伐他汀组、三组蒺黄蒲绞汤的APN、CTRP9均升高(P＜0.05，P＜0.01)。与辛伐他汀组比较，蒺黄蒲绞汤三组的CTRP9明显升高(P＜0.01)。蒺黄蒲绞汤三组间无明显差异(P＞0.05)。 5.与模型组比较，正常组的TNF-1αmRNA表达有所下降(P＜0.05)。辛伐他汀组、蒺黄蒲绞汤大剂量组的APNmRNA表达明显升高，TNF-1αmRNA表达明显下降(P＜0.01)。蒺黄蒲绞汤中剂量组的APNmRNA表达有所升高(P＜0.05)。蒺黄蒲绞汤小剂量组无明显差异（(P＞0.05)。与辛伐他汀组比较，蒺黄蒲绞汤小剂量组的APNmRNA表达明显下降(P＜0.01)，TNF-1αmRNA表达有所升高(P＜0.05)，余无明显差异((P＞0.05)。蒺黄蒲绞汤大剂量组与中剂量组的TNF-1αmRNA表达明显下降(P＜0.01)。大剂量组与小剂量组相比APNmRNA表达明显升高、TNF-1α mRNA明显下降(P＜0.01)。中剂量组与小剂量组无明显差异（P＞0.05）。 结论: 1.根据“化痰降浊，活血通脉”的治疗原则，蒺黄蒲绞汤可有效干预高脂血症。 2.蒺黄蒲绞汤可能通过降低IFN-γ，抑制TNF-α，减轻炎症，起到调脂作用。 3.蒺黄蒲绞汤可能通过调节脂肪细胞因子的水平，抑制炎症，调节脂代谢紊乱。 4.蒺黄蒲绞汤可能通过上调APN的mRNA表达，抑制TNF-1α的mRNA表达，抑制炎症，调节脂代谢紊乱。