【摘 要】
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为了获得口服生物利用度高,疗效好的肽类纳米粒制剂,研究小组选择生物相容性好的生物可降解性材料聚乳酸为载体,选择易于纳米粒包载,易于在胃肠道被动扩散吸收的脂溶性小分子
【出 处】
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北京医科大学 北京大学医学部 北京大学
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为了获得口服生物利用度高,疗效好的肽类纳米粒制剂,研究小组选择生物相容性好的生物可降解性材料聚乳酸为载体,选择易于纳米粒包载,易于在胃肠道被动扩散吸收的脂溶性小分子11肽,环孢素A为模型药物,通过多次正交实验,采用骤冷-爆发性生核技术制备了100nm以下的纳米球胶体和纳米囊胶体.在研究了NSC和NCC的一系列体外药剂学性质之后,以临床广泛使用的环孢素口服商品制剂Sandimmune Neoral和注射商品制剂Sandoz Sandimmune为参比制剂,研究了它们的药动学性质和组织分布行为;进行了NSC的体内外药效学和毒性实验.在组织分布数据的基础上,还进行了生理药物动力学的理论研究.
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