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本论文围绕叔胺催化的环化反应而展开。基于加成-消除的策略，利用α-CH2OAc取代联烯酸苄酯作为3C合成子，实现了在DABCO催化下与1，2-C, N-双亲核试剂的(3+2)环化反应。联烯底物和DABCO之间的加成-消除过程是本反应的关键，这会形成2-季氨基-丁二烯中间体。接着发生于双亲核试剂的(3+2)环加成，最后芳构化成吡咯产物。该反应具有原料易得、操作简单等优点，为多取代吡咯杂环化合物的合成提供了一种新颖的方法。