突变型P和Fas/Fas-L在急性百草枯中毒大鼠肾脏中的表达以及褪黑素对其影响的研究

来源 :河北医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:AQ0305
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目的:百草枯(paraquat,PQ)是目前世界范围内广泛使用的除草剂。随着其在我国农业上的广泛应用,百草枯中毒也日趋增多。百草枯除草效果好,但它对人和动物均有较强毒性。百草枯可以经呼吸道吸入、消化道吸收及皮肤接触三种途经进入体内,造成急性中毒。目前其发病机制尚未完全阐明,也无特效治疗药物,临床病死率高。因此百草枯中毒所引起的机体病理生理改变成为当前中毒治疗学的研究热点。百草枯进入机体后,主要损伤肺脏,其次是肾脏,并以原形从肾脏排出,所以肾功能的健全对清除体内已吸收的百草枯至关重要。但是,在急性百草枯中毒中,肾损伤的具体机制还不十分清楚。本研究通过观察急性百草枯中毒大鼠模型的肾组织病理学改变,通过测定肾组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)的活力和丙二醛(MDA)的含量,并采用免疫组织化学方法观察肾组织中突变型P53蛋白、肿瘤坏死因子家族中Fas-L及其细胞表面受体Fas的表达,以及褪黑素(melatonin,MT),对其表达的影响,探讨急性百草枯中毒导致肾损伤的机制以及褪黑素(MT)对其的治疗作用。 方法:选用健康成年SD大鼠108只(雌雄各半),随机分为3组:正常对照组(A组)36只,单纯染毒组(B组)36只,褪黑素治疗组(C组)36只。 结果:B、C组一次性给予25mg/Kg PQ组MT明显增加了染毒大鼠肾组织SOD活力,1d、3d、5d及7d时段SOD活力均较B组明显升高(P<0.05);但1d与3d时段仍低于A组(P<0.01),其它时段与A组比较均无统计学意义(P>0.05)。(3)B组大鼠肾组织GSH-Px活力染毒后1d和3d时段明显低于A组(P<0.05),5d及以后时段肾组织GSH-Px活力升高,与A组比较无统计学意义(P>0.05);C组MT明显增加了染毒大鼠肾组织GSH-Px活力,1d和3d时段GSH-Px活力较B组增高(P<0.01),所有时段与A组比较无统计学意义(P>0.05)。 HE染色结果:A组光镜下观察可见肾小球、肾小管及肾间质结构正常。B组肾小球内可见红细胞轻度增多,肾小管上皮细胞发生肿胀、变性,肾小管腔变窄,并出现上皮细胞坏死脱落。肾间质水肿、充血伴炎性细胞浸润℃组MT明显减轻了大鼠肾小球充血、肾小管上皮细胞水肿、渗出及坏死等病理改变。治疗前后突变型P53、Fas和Fas-L免疫组织化学检测结果:(1)A组正常大鼠肾组织中突变型P53无表达或有微弱表达,主要分布在肾小管上皮细胞的胞核中。B组大鼠在染毒1d肾组织中突变型P53的表达即明显强于A组(P<0.01),主要分布在肾小管上皮细胞的胞核中,其表达呈持续高水平,10d有所下降,至14d仍高于A组(P<0.01)℃组MT明显抑制了染毒大鼠肾组织中突变型P53的表达,与B组比较所有时段均有统计学意义(P<0.05),与A组比较所有时段均有统计学意义(P<0.01)。(2)A组正常大鼠肾组织中Fas蛋白无表达或有微弱表达,主要分布在肾小管上皮细胞的胞质中。B组大鼠在染毒1d肾组织中Fas的表达即明显强于A组(P<0.01),主要分布在肾小管上皮细胞的胞浆中,其表达呈持续高水平,7d有所下降,至14d仍高于A组(P<0.01)。C组MT明显抑制了染毒大鼠肾组织中Fas的表达,与B组比较1d至7d有统计学意义(P<0.05),其余时段均无统计学意义(P>0.05),与A组比较所有时段均有统计学意义(P<0.01)。(3)A组正常大鼠肾组织中Fas-L蛋白无表达或有微弱表达,主要分布在肾小管上皮细胞的胞质中。B组大鼠在染毒1d肾组织中Fas-L的表达即明显强于A组(P<0.01),主要分布在肾小管上皮细胞的胞浆中,其表达呈持续高水平,10d有所下降,至14d仍高于A组(P<0.01)℃组MT明显抑制了染毒大鼠肾组织中Fas-L,的表达,与B组比较1d至7d有统计学意义(P<0.05),其余时段均无统计学意义(P>0.05),与A组比较所有时段均有统计学意义(P<0.01)。 结论:(1)百草枯腹腔注射染毒后,可引起急性肾损伤;(2)百草枯腹腔注射染毒后,可使大鼠肾组织中MDA含量增高,SOD和GSH-Px活力下降,提示体内存在过氧化损伤及氧化-抗氧化失衡,可能是百草枯致肾损伤的机制之一;(3)百草枯腹腔注射染毒后,可使肾组织中突变型P53和Fas/Fas-L的表达发生改变,可能是百草枯致肾损伤的机制之一;(4)应用褪黑素治疗,降低了百草枯中毒大鼠肾组织中MDA含量,增加了SOD及GSH-Px活力,减轻了突变型P53和Fas/Fas-L在肾组织中的表达,这可能与褪黑素较强的抗氧化功能有关。
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