关苍术提取物及其有效成分的抗菌活性研究

来源 :延边大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ooo2231
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
关苍术Atractylodes japanica又名赤术,是菊科苍术属草本植物,具有抗病毒、保肝、抗炎、降血糖、抗溃疡、抗心律失常等作用。虽然在抗菌方面有过相关报道,但是研究却还是很少,并且报道的抗菌组分大部分为挥发油组分,具体抗菌活性成分还值得考究。本文以抗菌活性为指标,旨在分离出有抗菌活性的化合物,为以后关苍术抗菌方面的研究提供更多的参考数据。  本实验以抗变形链球菌为活性追踪,用甲醇冷浸法对关苍术进行了提取,通过正向硅胶柱色谱层析法、反相硅胶色谱柱层析法、羟丙基葡聚糖凝胶色谱柱层析法、薄层色谱法,对正己烷萃取物进行了分离提取,最终得到了7种化合物。通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及质谱并参考相关文献报道,最终确定了7种化合物的结构,并对7种化合物做了抗菌活性实验,通过HeLa细胞来测试7种化合物细胞毒性。  经过结构分析,确定7个化合物分别为化合物Ⅰ(邻苯二甲酸二戊酯)、化合物Ⅱ(白术内脂Ⅳ)、化合物Ⅲ(苍术烯内酯丙Ⅲ)、化合物Ⅳ(油酸)、化合物Ⅴ(4E,6E,12E)-tetradecatriene-8,10-diyne-1,3-diol-diacetate、化合物Ⅵ(白术内脂Ⅰ)和化合物Ⅶ(β-谷甾醇)。对分离后的化合物进行23种细菌的抗菌实验结果分析,结果显示,化合物Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ、有一定的抗菌活性。三种化合物对枯草芽孢杆菌(1021)都产生了抑制作用,MIC均为128μg/mL。化合物Ⅱ、Ⅵ对另外一种革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌也产生了一定的抑制作用,对于抗耐药菌方面三种化合物也产生了一定的抑制作用。化合物Ⅱ对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(3167)和耐喹诺酮金黄色葡萄球菌(3505)的MIC均为128μg/mL。对几种化合物做了细胞毒性实验,结果表明,在有效抗菌浓度下,化合物没有表现出细胞毒性。对化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ做了抗炎实验,结果没有检测出化合物的抗炎活性。
其他文献
根据中央组织部提出的,在两年内采取分级负责的方法,有计划、有步骤地对全国十万组织干部轮训一遍的决定,中央国家机关工委组织部今年内将举办两期各部门机关党委组织部长培
拉氧头孢是日本盐野义制药株式会社于1981年研发上市的氧头孢烯类抗生素,属于第三代头孢菌素。拉氧头孢具有抗菌谱广、抗菌活性好、对β-内酰胺酶稳定性好,但合成难度高,具有很
结合三唑类药物抗真菌的主要作用机制和一般构效关系,作者保留了三唑类药物的基本药效基团三唑环和2,4-二氟苯基,并在分子的适当部位引入一些据报道具有抗真菌活性的较大基团
为了争取男女平等,谋求妇女解放,中国妇女奋斗了一个多世纪,付出了巨大牺牲。但真正扬眉吐气,还是新中国建立以后的事情。在中国共产党的领导下,我国妇女干部队伍伴随着社会
博弈论是一种数理分析工具,其研究对象是理性行为人在具体情形下出于自我偏好做出决策,从而产生特定效用和支付的过程.博弈论与宗教等人文学科已经发生了密切联系.斯蒂芬·勃
该文以油茶籽饼为原料,对其中的部分成分进行了分离和结构鉴定.该论文主要进行了以下几方面的工作:一、油茶皂甙的纯化:为了使粗茶皂甙的颜色、质感、纯度及性能等几方面得到
微量金属元素在生命过程发挥着重要作用。在众多金属离子检测方法中,荧光分析法具有高灵敏性、高选择性、操作简便等特点,被广泛应用于生物、化学、环境等领域。本论文基于1,8-
我们选择使用最为广泛的糖皮质激素之一--泼尼松龙为模型药物,通过与N-乙酰基-γ-谷氨酸结合,形成N-乙酰基-γ-谷氨酰基前体药物:N-乙酰基-γ-谷氨酰基泼尼松龙酯和N-乙酰基-
内地网络概念公司,之所以选择在香港招股的一个重要原因是:香港资本市场比较成熟,融资的渠道也比较广,特别是市场的流动性较好,新股发售能够顺利完成。同时,内地网络公司能够
目的 :对人肝癌组织和细胞株BEL-7404中的CD90~+细胞进行干细胞特性鉴定;制备载17-AAG的抗CD90磁性热敏脂质体(CD90@17-AAG/TMs)靶向杀伤CD90~+肝癌干细胞(liver cancer stem