绿色催化氧化环己烯和溴代甲苯的研究

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本文采用松香酸与氢氧化钠反应生成松香酸钠,再用生成的松香酸钠和硝酸钻制得松香酸钴。用合成的松香酸钴做催化剂,氧气做氧化剂催化氧化环己烯,环己烯主要被氧化成2-环己烯-1-醇和2-环己烯-1-酮,当温度升高到313 K,反应7 h,环己烯的转化率为94%,2-环己烯-1-醇和2-环己烯-1-酮的选择性分别为40.2%和44.4%。并研究了反应参数如温度、时间的变化对环己烯氧化反应的转化率和选择性的影响。 在碱性条件下,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热合成法,通过掺杂的方法合成了金属离子硒掺杂的介孔Se-MCM-41材料。以介孔Se-MCM-41作为催化剂,H<,2>O<,2>(30%)做氧化剂,在醋酸存在的条件下,催化氧化环己烯,且邻羟基乙酸环己酯作为主要的氧化产物,当环己烯的转化率为100%时,邻羟基乙酸环己酯的选择性达到81%。探讨了不同的溶剂、温度、反应时间、催化剂用量、溶剂的用量以及不同类型的催化剂对环己烯氧化反应的影响。 首次采用不同过渡金属离子(Mn,Fe,Co,Ni,Cu、Zn)掺杂的具有纯锐钛矿晶型的介孔二氧化钛(M/Meso-TiO<,2>)做催化剂,醋酸做溶剂,H<,2>O<,2>(30%)做氧化剂,催化氧化溴代甲苯到溴代苯甲醛。并探讨了不同过渡金属离子掺杂的M/Meso-TiO<,2>材料、温度、反应时间、催化剂用量对溴代甲苯催化氧化反应的影响。研究发现,用不同过渡金属离子掺杂的M/Meso-TiO<,2>介孔材料催化氧化对溴甲苯时,Co/Meso-TiO<,2>的催化活性最高,对溴甲苯的转化率为34.5%,对溴苯甲醛的选择性为90.6%。研究还发现,相对于邻溴甲苯、间溴甲苯,对溴甲苯更容易被氧化。
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