【摘 要】
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该文用量子化学的DFT结合轨道定域化的方法,研究了只用氧化态和配位数很难解释的两类含Cu(Ⅰ)离子体系的电子结构和成键性质,包括平面结构的[Cu(NRR)]4类簇合物和无机类似富
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该文用量子化学的DFT结合轨道定域化的方法,研究了只用氧化态和配位数很难解释的两类含Cu(Ⅰ)离子体系的电子结构和成键性质,包括平面结构的[Cu(NRR)]4类簇合物和无机类似富勒烯复杂分子[CuCl]20[Cp*FeP5]12[Cu-(CH3CN)2Cl]5,,同时用徐光宪先生的原子和分子片共价的概念解释了这两类含Cu(Ⅰ)化合物的化学键性质.该文还应用了基于多组态理论的较高等级的ab initio方法,研究了锰的二聚物Mn2以及双核过渡金属配合物[Ti2Cl9]3-,[(NH3)5Cr(OH)Cr(NH3)5]5+,[Cl3FeOFeCl3]2-中顺磁金属离子之间的磁耦合作用,并与目前常用的结合对称性破损态概念的密度泛函理论方法作了比较,探讨在理论上解释与预言分子磁耦合作用的有效方法.
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