【摘 要】
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C36D2是晚期糖基化蛋白(AGEs)裂解剂,在临床上主要用于糖尿病合并血管硬化的患者.在本研究中采用糖尿病模型大鼠为研究对象,研究C36D2在病理状态下体内的药代动力学.10只大鼠随机分成两组,模型组给予65 mg/kg的STZ大鼠腹腔注射,对照组注射空白溶剂,连续测定血糖并喂养12周后,分别给予20 mg/kg的C36D2口服给药,不同时间点采血,测定血药浓度,比较两组的药代动力学参数.结果显
【机 构】
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军事医学科学院药物代谢与药代动力学重点实验室,北京 100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京 100850
【出 处】
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第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议
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C36D2是晚期糖基化蛋白(AGEs)裂解剂,在临床上主要用于糖尿病合并血管硬化的患者.在本研究中采用糖尿病模型大鼠为研究对象,研究C36D2在病理状态下体内的药代动力学.10只大鼠随机分成两组,模型组给予65 mg/kg的STZ大鼠腹腔注射,对照组注射空白溶剂,连续测定血糖并喂养12周后,分别给予20 mg/kg的C36D2口服给药,不同时间点采血,测定血药浓度,比较两组的药代动力学参数.结果显示糖尿病模型大鼠口服C36D2后,与正常大鼠相比,Tmax延长了93％,Cmax增加了42.4％,AUC增加了37.8％,但药物在体内的清除没有明显延长.C36D2在糖尿病病理状态下吸收减慢,代谢降低,可能与肝肾功能降低有关,临床病人应用时应注意药物动力学的变化.
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