【摘 要】
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目的：为观察中枢性性早熟(CPP)男孩经GnRHa治疗后的成年身高，评价GnRHa的远期疗效。方法：中山大学附属第一医院儿科生长发育中心收治的20例特发性中枢性性早熟(ICPP )男孩接
【机 构】
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中山大学附属第一医院儿科 广州，510080
【出 处】
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2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议
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目的：为观察中枢性性早熟(CPP)男孩经GnRHa治疗后的成年身高，评价GnRHa的远期疗效。方法：中山大学附属第一医院儿科生长发育中心收治的20例特发性中枢性性早熟(ICPP )男孩接受缓释型GnRHa ( 60～80μg/kg，每4周注射1次)治疗。治疗开始的年龄和骨龄分别为(11.2±1.0)岁和(13.0±0.4)岁，疗程(20.5±6.7 )月；治疗结束时的年龄和骨龄分别为(13.2±1.1)岁和(13.7±0.6 )岁。比较治疗前后预测成年身高(PAH )、成年身高(FAH)以及遗传靶身高(THt)。结果：GnRHa治疗结束时的预测成年身高(172.5±7.6 )cm，较治疗前(169.8±6.6)cm显著增加，但显著高于治疗后的成年身高(168.6±5.6)cm。成年身高与遗传靶身高(167.8±4.6)cm的差异无统计学意义。结论：GnRHa治疗能改善中枢性性早熟男童的最终成年身高，使成年身高达遗传靶身高范围，成年身高在人群的正常范围内。
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