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本文讨论甘诺宝力(R)(灵芝提取物)及甘诺宝力(R)C+(70％甘诺宝力(R)+30％甲壳素)对老鼠受cisplastin引导的肾毒性调查.在先以盐水、甘诺宝力(R)和甘诺宝力(R)/C+处理七天后,老鼠给予单一cisplastin(5mg/kg)腹腔注射.肾毒性与肾脏的功能可由体重、血压、尿液和血浆的生化变化及溶解物中得到见证.在经过CDDP(cis-dichlorodiamineplatinum)治疗后,肾脏重量、血清尿素、肌酸酐、24小时排尿量、尿液中的含镁量明显提高,以及体重、血压、肌酸清除、尿溶积渗克分子浓度等大幅度减轻或减少.肾毒性进一步由尿液与肾匀浆、GSH,麸胺基硫过氧化酶(GSH-Px)的麸胱甘硫转移及肾组织中的过氧化氢大幅度减少得到证实。与此同时肾匀浆中的脂质氧化相应大幅增加。这些肾毒性因注射CDDP前七天及其后连续14天的予以甘诺宝力(R)及甘诺宝力(R)/C+治疗而得到改善。肾毒性改善由血清尿素、肌酸配浓度及其它肾功能指针改善得到证明。老鼠的肾组织中的抗氧化酶活动经注射CDDP及给予甘诺宝力(R)及甘诺宝力(R)/C+治疗部份恢复。此研究结果表明cisplastin引导的肾毒性是因为近曲肾小管坏死增强肾小管再吸收系统的损坏，甘诺宝力(R)及甘诺宝力(R)/C+对于CDDP引导的肾毒性有局部的保护效果。灵芝多糖可改善CDDP引导的肾毒性的治疗指标。不过，仍需要进一步阐明证实治疗效果之机制。