【摘 要】
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目的 旨在探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)对BCR/ABL进行检测时假阳性对结果的影响,并对结果校正的方法进行探讨.方法 正常标本与BCR/ABL DF
【出 处】
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广东省医学会第十九次血液病学学术会议
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目的 旨在探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)对BCR/ABL进行检测时假阳性对结果的影响,并对结果校正的方法进行探讨.方法 正常标本与BCR/ABL DF(dual fusion)探针信号表现为1红2绿1融合(1R2G1F)且ES探针信号表现为1红1绿1融合(1R1G1F)的阳性标本按不同比例混合,分别使用BCR/ABL DF探针及ES(extra signal)探针,分别对按不同比例混合的标本进行检测,并对各个阳性水平下,DF探针结果以及ES探针校正前后结果与理论值使用二项分布进行对比.结果 随着阴性细胞比例的增高,假阳性对结果的影响增大.阴性水平、5％及10％阳性水平,未经校正ES探针的计数结果与理论值均有显著性差异(P＜0.05)；50％及90％阳性水平时,未经校正ES探针的计数结果与理论值均无显著性差异(p＞0.1).校正后ES探针的计数结果与理论值均无显著性差异(p＞0.1).结论 对荧光原位杂交结果进行校正,能一定程度消除信号叠加造成的假阳性,从而为融合基因的动态检测,特别是阳性水平低的标本,提供更合理更可靠的结果.
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