【摘 要】
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目的 免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性出血性疾病,T细胞免疫调控在ITP的发生发展中起重要的作用.我们前期研究发现ITP中存在异常的TCR亚家族克隆增殖和TCR信号
【出 处】
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广东省医学会第十九次血液病学学术会议
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目的 免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性出血性疾病,T细胞免疫调控在ITP的发生发展中起重要的作用.我们前期研究发现ITP中存在异常的TCR亚家族克隆增殖和TCR信号通路,本研究进一步分析近期所报道的发挥T细胞免疫耐受作用的T细胞免疫抑制受体程序性死亡分子1(PD-1)及其配体PD-L1的表达情况.方法 利用实时定量PCR检测18例初诊ITP病人外周血单个核细胞中PD-1和PD-L1基因的表达水平,并分析两基因表达的相关性,20例健康人外周血样本作为对照组.结果 ITP组PD-1基因的表达水平(中位数：0.0015)显著低于健康人对照组(中位数：0.0572,P＜0.001).同样,PD-L1的表达水平在ITP组(中位数：0.0117)也显著低于健康人对照组(中位数：0.5428)(P＜0.001).在ITP组,PD-1和PD-L1基因表达水平呈正相关性(Rs=0.486,P=0.041),而在健康人对照组,两基因表达水平的相关性无统计学意义(Rs=0.044,P=0.846).结论 ITP中PD-1和PD-L1表达下调,这可能是病人T细胞免疫耐受功能降低而T细胞免疫异常活化的原因之一,可能与疾病发生存在关联性.
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