【摘 要】
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注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童/青少年期常见的一种行为障碍,常伴有学习困难或品行障碍,患病率在5％左右.一般认为,ADHD是由多种生物因素、心理和社会因素所致的一种综合征.来自家族、双胞胎及收养实验的研究表明,ADHD与遗传因素有关,遗传力高达75％～91％.针对ADHD的遗传学研究表明,多个微效基因的共同作用导致ADHD易感性的产生.目前,已有大量的研究利用连锁分析、关联分析等方法致力于发现
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注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童/青少年期常见的一种行为障碍,常伴有学习困难或品行障碍,患病率在5％左右.一般认为,ADHD是由多种生物因素、心理和社会因素所致的一种综合征.来自家族、双胞胎及收养实验的研究表明,ADHD与遗传因素有关,遗传力高达75％～91％.针对ADHD的遗传学研究表明,多个微效基因的共同作用导致ADHD易感性的产生.目前,已有大量的研究利用连锁分析、关联分析等方法致力于发现这些易感基因或易感位点.丰富的研究结果为ADHD的遗传学研究奠定基础的同时,各类研究的异质性、不一致性和低重复率也为进一步的探索带来困扰.针对这些问题,我们开发了首个ADHD的遗传学数据库——ADHDgene以方便研究者全面了解ADHD的易感基因/位点及其研究现状.该数据库首先通过文献信息挖掘实现ADHD相关遗传信息的整合,为每个易感基因/位点提供系统性的综述.以此为基础,通过连锁不平衡分析、基于通路的分析方法和基因匹配策略预测出更多与ADHD相关联的遗传因子,从而为ADHD的分子遗传学研究提供更多线索与假设.此外,ADHDgene提供多种检索和可视化工具方便用户便捷地浏览各类数据以及它们之间的联系.作为针对ADHD遗传学研究的首个数据库,ADHDgene致力于为相关研究者提供一个全面的信息和分析平台.目前,该数据库可通过http：//adhd.psych.ac.cn/自由访问.
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注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童/青少年期常见的一种行为障碍,患病率在5％左右。一般认为,ADHD是由生物、心理和社会等多种因素所致的一种综合征。来自家族、双胞胎及收养实验的研究表明,ADHD遗传力高达75％～91％。目前,已有大量的遗传学研究致力于发现ADHD易感基因或易感位点,但各类研究存在很大的异质性、不一致性和低重复率。为方便研究者全面了解ADHD的易感基因/位点的研究现状,我们开发了首
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