【摘 要】
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含氮杂环广泛存在于许多药物分子和天然产物之中，发展简单高效的方法构建C-N键无疑是具有重要意义的。过渡金属催化的氢胺化和羟胺化反应做为两类直接和原子经济性构建C-N
【机 构】
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华中师范大学化学学院,湖北武汉珞瑜路152号,430079
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含氮杂环广泛存在于许多药物分子和天然产物之中，发展简单高效的方法构建C-N键无疑是具有重要意义的。过渡金属催化的氢胺化和羟胺化反应做为两类直接和原子经济性构建C-N键的方法，在过去几十年里受到了化学家们广泛的关注。但是由于反应底物和催化模式的局限性，极大地阻碍其在有机合成中的应用。近年来，可见光催化作为一种新颖并且绿色的反应策略吸引了化学工作者们极大的研究兴趣。但是可见光催化的氢胺化和羟胺化反应依然是没有解决好的问题，针对上述问题，我们通过底物的合理设计，成功实现了可见光催化腙参与的分子内氢胺化和羟胺化反应，高效的合成了具有重要生物活性的二氢吡唑类化合物。
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