【摘 要】
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目的 研究高压氧治疗(Hyperbaric oxygen therapy,HBO)新生大鼠缺氧缺血脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后脑组织MicroRNAs的动态变化,寻找HBO治疗HIBD的新靶点.方法 48只7d龄新生大鼠随机分为3组：缺氧缺血脑损伤组(HIBD),高压氧治疗组(HBO)和对照组(CON),每组16个样本.取正常新生大鼠为对照,HI
【机 构】
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中南大学湘雅医院儿科,湖南 长沙 410008
【出 处】
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庆祝中国当代儿科杂志创刊15周年大会暨当代儿科论坛
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目的 研究高压氧治疗(Hyperbaric oxygen therapy,HBO)新生大鼠缺氧缺血脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后脑组织MicroRNAs的动态变化,寻找HBO治疗HIBD的新靶点.方法 48只7d龄新生大鼠随机分为3组：缺氧缺血脑损伤组(HIBD),高压氧治疗组(HBO)和对照组(CON),每组16个样本.取正常新生大鼠为对照,HIBD组及HBO组均行左颈总动脉结扎后给予8％氧氮混和气2h制作缺氧缺血模型,HIBD组随机分为损伤后7d组(7dHIBD,n=8)及损伤后14 d组(14 d-HIBD,n=8).HBO组在损伤后再进行7d高压氧治疗(2个标准大气压,每日1 hr),根据损伤后观察时间的不同也随机分为7d组(7 d-HBO,n=8)和14 d组(14 d-HIBD,n=8).在各时间点提取脑组织总RNA,应用miRCURY LNATM microRNA Arrays v.14.0芯片,分析脑组织microRNA表达谱的变化并进行RT-PCR验证,采用TUNEL法观察同期神经细胞凋亡情况.结果 MicroRNAs在新生大鼠缺氧缺血脑损伤及高压氧治疗后呈动态变化,其中mir-497的表达在缺氧缺血损伤后较对照组明显上调(P＜0.05).但经高压氧治疗后,损伤后7d及14 dmir-497的表达较缺氧缺血损伤组均明显下调(P＜0.05),且其变化趋势与神经细胞凋亡的情况一致.结论 高压氧的神经保护机制可能与抑制mir497的表达而调控神经细胞的凋亡相关.
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