【摘 要】
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目的：乳腺癌是女性常见恶性肿瘤,其发病率一直逐年上升.其发生发展与患者体内雌激素异常有关,他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物.其结构与雌激素相似,可与雌激素竞争ER,阻断
【机 构】
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皖南医学院临床药学部、安徽省药物临床评价中心,安徽,241001
【出 处】
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2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议
论文部分内容阅读
目的：乳腺癌是女性常见恶性肿瘤,其发病率一直逐年上升.其发生发展与患者体内雌激素异常有关,他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物.其结构与雌激素相似,可与雌激素竞争ER,阻断ER的激活及与其他辅助调节蛋白的交互作用.在激素敏感性乳腺癌的辅助治疗中,他莫昔芬有很好临床疗效与耐受性,数十年以来一直占有主导地位,是乳腺癌内分泌治疗领域中的金标准.即便如此,临床上约有30％-50％的雌激素受体Erα (estrogen receptor)阳性乳腺癌患者对他莫昔芬发生原发性耐药.本研究旨在探讨CYP2D6*10(c.100C＞T and c.1039C＞T),OATP1B1 A388G, and OATP1B1 T521C基因多态性与激素受体(雌激素受体、孕激素受体)阳性(ER+/PR+)乳腺癌术后患者接受他莫昔芬辅助治疗后总生存期(OS)之间的关系.
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