NO-供体型N-苄基苦参醇衍生物的合成及其抗肝癌活性

来源 :第十二届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhaogaoheng123
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以苦参碱为原料,经水解、苄基化、还原等反应得到N-苄基苦参醇,再与丁二酸酐反应得到N-苄基苦参醇丁二酸单酯,通过不同类型的连接基团,将其与呋咱类NO供体偶联得到14个NO-供体型N-苄基苦参醇衍生物,其结构经IR、MS、1H-NMR确证.采用MTT法测试了目标化合物对多种肝癌细胞的体外增殖抑制活性,结果显示,大多数化合物对不同肝癌细胞增殖具有较强的抑制作用,其中化合物8a~h,8j抑制肝癌细胞HepG2的活性最强,IC50值达亚微摩尔浓度(0.12~0.93μmol/L).
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