【摘 要】
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目的:检测支气管哮喘儿童的白细胞介素-17F(IL-17F)基因突变,分析IL-17F基因突变与儿童哮喘的相关性,为哮喘遗传易感基因的筛选提供一定的理论依据.方法:设定60例哮喘患儿为哮喘组,60例健康儿童为对照组.均于清晨空腹抽取外周静脉血,提取全基因组DNA,应用DNA测序法进行IL-17F rs763780(H161R)基因突变分析.结果使用统计软件SPSS13.0分析,计量资料采用X2 t
【机 构】
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南方医科大学附属深圳妇幼保健院儿内科 518028
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的:检测支气管哮喘儿童的白细胞介素-17F(IL-17F)基因突变,分析IL-17F基因突变与儿童哮喘的相关性,为哮喘遗传易感基因的筛选提供一定的理论依据.方法:设定60例哮喘患儿为哮喘组,60例健康儿童为对照组.均于清晨空腹抽取外周静脉血,提取全基因组DNA,应用DNA测序法进行IL-17F rs763780(H161R)基因突变分析.结果使用统计软件SPSS13.0分析,计量资料采用X2 test进行统计分析,P＜0.05有统计学意义.结果:IL-17F基因序列rs763780(H161R)基因型分为野生型TT,突变型TC、CC,野生型TT,突变型TC在哮喘组和对照组内的分布有明显的差异(X2=5.71,P＜0.05),CC在哮喘组和对照组内突变型均未检测到;TC基因型OR和95％可信区间(Cl)为2.09 (1.12-3.90),TT基因型OR和95％CI为0.76 (0.60-0.95).结论:IL-17F基因rs763780(H161R)基因型分布(TC/TT)可能与哮喘发病相关;基因型TC可能是哮喘发病的危险因素.
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