【摘 要】
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目的：研究质粒介导宋内志贺氏菌1173耐药基因blaCTX-M-64转移的机制。方法：用双纸片协同扩散法验证1173是否产超广谱口一内酰胺酶(ESBL),用PCR扩增鉴定其携带的耐药基因,接
【机 构】
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渤海大学食品科学与工程学院辽宁省食品安全重点实验室 生鲜农产品贮藏加工及安全控制技术国家地方联合工程研究中心 辽宁锦州121013
【出 处】
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中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛
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目的：研究质粒介导宋内志贺氏菌1173耐药基因blaCTX-M-64转移的机制。方法：用双纸片协同扩散法验证1173是否产超广谱口一内酰胺酶(ESBL),用PCR扩增鉴定其携带的耐药基因,接合转移试验检验其耐药质粒是否可通过接合转移给其它细菌,并对接合子是否产ESBL和携带的耐药基因进行检验,利用VITEK(R) 2检测1173和接合子的耐药谱,提取质粒进行高通量基因组测序,并对质粒序列进行生物信息学分析,以研究其耐药基因转移机制。结果：1173是产ESBL的多药耐药宋内志贺氏菌,携带的耐药基因有blaCTX-M-64和blaTEM,其中的blaCTX-M-64可通过接合转移作用传递给受体菌EC600,并使接合子具有相应的耐药谱。经序列测定和生物信息学分析表明,介导blaCTX-M-64水平转移的是ISEcp1-blaCTX-M-64-△orf477转座单元。结论：质粒携带的blaCTX-M-64介导1173对多类抗菌药物的耐药,ISEcp1-blaCTX-M-64-△orf477转座单元介导blaCTX-M-64在细菌间的转移。
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