【摘 要】
:
为进一步摸清泰州地区猪群中猪圆环病毒2型(PCV2)的感染情况及危害程度,控制该病在泰州地区的流行,应用PCR方法对泰州所辖6个市区近两年116份病料进行PCV2的病原学检测。结果总阳性率为53.45%,每个地区都存在一定程度的感染。其中规模化养猪场阳性率为48.33%,散养户阳性率为58.93%。可见,PCV2在泰州地区猪群中普遍存在,应引起注意。
【机 构】
:
江苏农牧科技职业学院动物医学院,江苏泰州,225300;扬州大学兽医学院,江苏扬州,225009
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
论文部分内容阅读
为进一步摸清泰州地区猪群中猪圆环病毒2型(PCV2)的感染情况及危害程度,控制该病在泰州地区的流行,应用PCR方法对泰州所辖6个市区近两年116份病料进行PCV2的病原学检测。结果总阳性率为53.45%,每个地区都存在一定程度的感染。其中规模化养猪场阳性率为48.33%,散养户阳性率为58.93%。可见,PCV2在泰州地区猪群中普遍存在,应引起注意。
其他文献
为表达牛乳头瘤病毒2型(BPV2)衣壳蛋白L1基因。本研究采用PCR方法从奶牛皮肤肿瘤病料中扩增BPV2沙湾分离株L1基因,克隆入pMD18-T载体中,测序后进行序列分析。将BPV2沙湾株L1基因亚克隆入原核表达质粒pGEX4T-1中,用IPTG诱导L1蛋白表达,并对重组蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析。SDS-PAGE分析显示,诱导后能够表达分子量80ku的重组蛋白;Wes
2012年初,从安徽某羊场发生腹泻的山羊病料中检测分离到边界病病毒(Border disease virus,BDV),证明BDV在我国羊群中存在。为了进一步了解BDV在江苏羊群的流行情况,本研究收集江苏部分地区发生腹泻或健康羊群的血清和组织样品,采用RT-PCR方法进行检测,并对阳性样品进行病毒的分离鉴定,测定分离毒株5-UTR基因片段,与其他已报道的毒株进行同源性比较并绘制进化树。结果表明有2
为了建立特异性牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗原快速检测ELISA方法,用于BVDV抗原的快速检测。本研究用纯化的BVDV作为抗原,经动物免疫、细胞融合、间接ELISA筛选和亚克隆,得到了3株抗BVDV的单克隆抗体(2A6、2F4和5C9).选用单克隆抗体2A6和5C9包被ELISA板,用HRP标记的单克隆抗体2F4作为夹心抗体,建立了检测BV
目的:通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。方法:将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF.将亲本病毒BHV-1gG–/TK–/EGFP+基因组与转移载体pTK-GM-CSF采用磷酸钙法共转染MDBK细胞,得到重组病毒B
牛轮状病毒(BRV)引起的腹泻在新生犊牛最为常见。在病原流行病学调查的基础上进行多价疫苗的研制,是预防和控制犊牛RV腹泻的关键。本文对国内外BRV病原学以及防控措施的研究进行总结,旨在为我国犊牛RV腹泻综合防控措施的建立提供理论和实验依据。指出,怀孕牛产前1~2个月一次接种BRV基因重配二价减毒疫苗,犊牛出生后及时足量地饲喂初乳,可有效预防犊牛的BRV腹泻。
为检测抗粘病毒基因(Myxovirus-resistant,Mx)的抗口蹄疫病毒功能,本研究构建了pEGFP-N1-Mx1真核表达载体,与对照质粒pEGFP-N1转染BHK21细胞,经G418筛选和Western Blot检测,获得BHK21-Mx1细胞系和BHK21-N1对照细胞系,利用免疫荧光技术进行Mx1细胞定位和BHK21-Mx1、BHK21-N1的FMDV感染实验。结果表明,成功克隆了牛
本实验旨在构建A.margihale MSP1α和MSP1β蛋白的原核表达质粒,在大肠埃希菌中表达重组MSP1α和MSP1β蛋白,并对其特性进行初步研究,为进一步探索A.margihale对红细胞致病的分子机制及亚单位疫苗的研制奠定基础。本实验阐明了A.margihale中MSP1α和MSP1β重组蛋白可在大肠埃希菌外膜上获得有效表达,并确认了MSP1α和MSP1β蛋白在侵入红血球过程中起到黏附素
目的:为探讨携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌诱导山羊免疫应答效果。方法:本研究将60只黑山羊随机分为3组即重组细菌组、弱毒疫苗组和空白对照组,重组细菌组灌服重组减毒沙门氏菌,弱毒疫苗组股内侧皮内注射山羊痘弱毒疫苗,空白对照组不作任何处理;于不同时间段采集山羊血液、呼吸道/消化道分泌液及组织样本进行检测。结果:(1)在免疫后7d、15d、30d和45d的山羊消化道SIgA含量中,重组细
为分析2012年河南省猪流行性腹泻病毒(PEDV)的遗传变异情况,本研究设计合成2对扩增S1基因的特异性引物,利用RT-PCR方法,对2012年分离的5株PEDV毒株的S1基因进行扩增、克隆和序列测定,并对其进行遗传进化分析。结果表明:5株PEDV S1基因核苷酸同源性为98.3%~99.5%,氨基酸同源性为97.1%~98.9%。与2012年国内登陆的PEDV流行株相比较核苷酸同源性为97.8%
A cDNA clone of a genotype 4 swine hepatitis E virus (HEV) strain (SAAS-FX17),identified in Shanghai,has been constructed.Capped RNA transcripts were prepared in vitro and shown to be replication-comp