【摘 要】
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目的：本研究对高危初诊ALL患儿采用IDA联合V(长春新碱)L(培门冬酰胺酶/左旋门冬酰胺酶)D(地塞米松)诱导化疗,并与柔红霉素(DNR)联合VLD诱导方案比较,观察IDA在高危组诱导治疗
【机 构】
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中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心 天津,300020
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目的：本研究对高危初诊ALL患儿采用IDA联合V(长春新碱)L(培门冬酰胺酶/左旋门冬酰胺酶)D(地塞米松)诱导化疗,并与柔红霉素(DNR)联合VLD诱导方案比较,观察IDA在高危组诱导治疗中的疗效及毒副作用.方法：选取2012年6月至2013年9月本院初诊儿童高危组ALL33例,分别采用VILD、VDLD方案诱导化疗,对诱导缓解率(CR),MRD及感染发生率进行观察及比较.
方法：选取2012年6月至2013年9月本院初诊儿童高危组ALL33例，分别采用VILD,VDLD方案诱导化疗，对诱导缓解率(CR)，MRD及感染发生率进行观察及比较。
结果：33例患儿，男18例(54.5％)，女15例(45.5%)，中位发病年龄6.4(0.3-15)岁.IDA组20例，DNR组13例。初诊年龄及血细胞数差异均无统计学意义。
结论：V1LD，VDLD方案治疗初诊高危组ALLCR率、MRD及中位粒缺时间均无明显差别，但感染发生率IDA组明显增高，EFS仍有待于加大样本量长期随访观察。
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