【摘 要】
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目的：探讨用壳聚糖(Chitosan,CS)和三聚磷酸钠(tripolyphosphate,TPP)交联制备包载青蒿琥酯纳米粒,并在体外研究对肿瘤细胞的抑制作用. 方法：以壳聚糖-三磷酸钠(CS/TPP)为基
【出 处】
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第一次全国中西医结合检验医学学术会议
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目的：探讨用壳聚糖(Chitosan,CS)和三聚磷酸钠(tripolyphosphate,TPP)交联制备包载青蒿琥酯纳米粒,并在体外研究对肿瘤细胞的抑制作用.
方法：以壳聚糖-三磷酸钠(CS/TPP)为基质并优化它们之间的比例,采用离子凝胶法制备包载青蒿琥酯(ART)纳米粒.对其进行表征,包括粒径大小、Zeta电位、包封率、载药量和体外释放试验,以及红外光谱分析.用MTT法检测包载青蒿琥酯的壳聚糖-三磷酸钠纳米粒对Hela,Caski,U251,MCF-7和HepG2细胞在不同时间(24h、48h、72h、96h)的抑制效果.
结果：成功构建青蒿琥酯-壳聚糖-三磷酸钠纳米颗粒(ART nanoparticals,ART-NPs),平均粒径为166.8±0.2nm,电位为10.2±0.79mV,红外光谱分析表明CS/TPP成功连接并包裹ART,平均载药量和包封率分别为18％和74.82％;体外释放呈典型的双相分布,前24h呈暴发性释放(44.2％),其后缓慢释放,第9天累积释放度达67.4％.对不同肿瘤细胞的杀伤作用呈浓度和时间依赖趋势,且ART-NPs作用优于单-ART;在96h时相同浓度下的ART-NPs对细胞抑制率明显高于ART组(P＜0.05).
结论：用壳聚糖和三磷酸钠交联可成功包载青蒿琥酯成纳米制剂,并具有缓释性;对肿瘤细胞的生长具有明显的抑制作用,表明这种纳米制剂具有潜在的肿瘤治疗价值.
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