【摘 要】
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从临床上采集了899份猪血清样本,用已建立的ELISA检测,根据统计学方法摸清了检测结果的分布规律,并和国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测,检测结果相比较表明,两种方法的符合率为91.73％.利用TG-ROC软件我们确定了NP-ELISA的临界值并标定试剂盒的特异性和敏感性均为92.6％.ELISA的结果判定标准是:当以血清样本L为标准参考阳性血清时,样品与阳
【机 构】
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农业部动物检疫所(青岛) 南京农业大学动物医学院(南京)
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
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从临床上采集了899份猪血清样本,用已建立的ELISA检测,根据统计学方法摸清了检测结果的分布规律,并和国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测,检测结果相比较表明,两种方法的符合率为91.73％.利用TG-ROC软件我们确定了NP-ELISA的临界值并标定试剂盒的特异性和敏感性均为92.6％.ELISA的结果判定标准是:当以血清样本L为标准参考阳性血清时,样品与阳性血清的比值(S/P)小于或等于0.4时为阴性;S/P在0.4与0.5之间时,判为可疑;S/P大于或等于0.5时,判为阳性.与IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒对临术样品的检测结果进行比较后,初步判定我们所建立的ELISA之所以出现了假阴性,可能是目前临床上出现了PRRSV欧洲型所导致的结果.
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