【摘 要】
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利用反转录—聚合酶链反应(RT-PCR),扩增出A群猪轮状病毒(PRV)G5型OSU株长度为1062bp的基因片段.将其克隆到pMD18-T载体上进行序列测定.测序结果表明:pMD18-T-VP7中含有PRV VP7基因的全序列及完整的开放性阅读框架(ORF).将其与Genebank上的发表PRV G9、G10、G4、G3的代表毒株ICB2185、P343、Gottfried、C134及G5型OU
【机 构】
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辽宁省益康生物制品厂研发中心(辽宁辽阳) 东北农业大学动物医学院(哈尔滨)
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
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利用反转录—聚合酶链反应(RT-PCR),扩增出A群猪轮状病毒(PRV)G5型OSU株长度为1062bp的基因片段.将其克隆到pMD18-T载体上进行序列测定.测序结果表明:pMD18-T-VP7中含有PRV VP7基因的全序列及完整的开放性阅读框架(ORF).将其与Genebank上的发表PRV G9、G10、G4、G3的代表毒株ICB2185、P343、Gottfried、C134及G5型OUS株(参考株,命名为OSU-1)序列相比较,其核苷酸同源性分别为77.9％、71.7％、75.3％、79.2％和99.4％;推导出的氨基酸同源性分别为77.9％、71.7％、75.3％、79.2％、99.7％.证明了VP7基因的成功克隆,并且为证实VP7基因作为PRV G血清型分型标准提供了分子生物学依据.
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