【摘 要】
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[目的]探讨长链非编码RNA UCA1 (LncRNA-UCA1)对食管癌细胞生物学行为的影响,为进一步探索LncRNA-UCA1在食管癌中的作用机制奠定基础.[方法]应用LncRNA-UCA1慢病毒表达载
【机 构】
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东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室
【出 处】
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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛
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[目的]探讨长链非编码RNA UCA1 (LncRNA-UCA1)对食管癌细胞生物学行为的影响,为进一步探索LncRNA-UCA1在食管癌中的作用机制奠定基础.[方法]应用LncRNA-UCA1慢病毒表达载体感染食管癌细胞株EC109,分别以EdU法、Annexin-V/PI双染法、流式细胞术Propidium iodide (PI)染色法、Transwe11迁移和侵袭实验检测LncRNA-UCA1对EC109细胞增殖、凋亡、细胞周期、迁移能力及侵袭能力的影响.[结果]慢病毒感染食管癌细胞株EC109 96h后,LncRNA-UCA1感染组LncRNA-UCA1表达水平为阴性对照组的366.33倍(p＜0.05).转染成功后进行后续细胞表型实验.EdU实验结果显示,LncRNA-UCA1感染组细胞增殖率较阴性对照组明显降低,增殖率分别为(33.46±4.58)％和(76.66±10.11)％,差异有统计学意义(p＜0.05).凋亡实验结果表明,LncRNA-UCA1感染组与阴性对照组的早期凋亡率分别为(2.44±0.39)％、(2.34±0.37)％,差异无统计学意义.周期结果显示LncRNA-UCA1感染组与阴性对照组相比,G1期变化无统计学意义差异,G2期和S期差异具统计学意义(p＜0.05),G2期比例分别(36.10±2.52)％和(40.96±0.44)％,S期比例分别为(27.80±2.41)％和(23.41±1.02)％.迁移实验结果表明,LncRNA-UCA1感染组穿过基底膜细胞数为21.80±4.64,而阴性对照组是59.27±1.96,进一步MTT法测得穿膜细胞OD值在感染组组和阴性对照组中分别为0.13±0.02、0.28±0.01(p＜0.05).侵袭实验结果表明,LncRNA-UCA1感染组与阴性对照组相比,穿Matrigel基质胶细胞数减少,细胞数分别为5.25±0.66和14.8±3.37,MTT测得感染组和阴性对照组OD值分别为0.09±0.03、0.20±0.02 (p＜0.05).[结论]LncRNA-UCA1对食管癌细胞的凋亡能力无影响,但可通过干扰细胞周期的分布抑制食管癌细胞增殖,削弱食管癌细胞的迁移和侵袭能力.提示LncRNA-UCA1在食管癌中可能发挥抑癌基因的作用.
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