牛乳素的研究进展

来源 :2008年京津冀畜牧兽医科技创新交流会暨新思想、新观点、新方法论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wmf_china
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
牛乳素是乳铁蛋白经过酶解后得到的一种抗菌肽,其抗菌活性远远高于乳铁蛋白,并且其无药物残留,有望成为抗生素理想的替代品。本文从牛乳素的历史、结构特点及生物学活性三个方面进行了综述,为进一步深入研究牛乳素奠定了理论基础。
其他文献
目的:建立测定血浆中连翘酯苷含量的高效液相色谱方法。方法:血浆样品经去蛋白处理,以乙腈-水-醋酸(18:82:0.41)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为332nm,柱温为25℃,进样量为10μL,经Angilent ZORBAX SB-C18(5μm×4.6mm×250mm色谱柱分离,进行色谱分析。结果:本方法连翘酯苷的血浆浓度在0.05-200μg/mL以内线性关系良好,精密度和重复性
本文在分析河北省奶业生产现状和存在问题的基础上,提出在奶业发展过程中,应加强良种繁育、奶牛养殖标准化和产业化进程、重点推广奶牛优质高产综合技术、加强对奶牛养殖关键环节投入品的监管,建立第三方检测机构,建立与国际标准接轨的奶业标准体系和质量追溯体系,完善服务体系建设,创新长效风险规避机制,不断推动乳业的健康快速发展。
研究自由采食条件下,葎草对家兔生产性能及血清生化指标的影响,为系统开发野生葎草资源提供理论依据。选择2月龄比利时兔如只,随机分为2组。试验组饲喂新鲜葎草,对照组饲喂等量新鲜苜蓿。结果表明:试验组的平均日增重、干物质采食量、料肉比和屠宰率均有高于对照组的趋势,但差异都不显著;试验组家兔血液中碱性磷酸酶、谷草转氨酶和谷丙转氨酶的含量显著低于对照组。
试验选用50周龄的“京白”商品代蛋鸡288只,随机分为3组,每组96只鸡,设6个重复,每个重复16只鸡。试验各组基础日粮及维生素、微量元素等添加剂用量相同。对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮(其中含豆粕10%);试验Ⅰ组、试验Ⅱ组分别用5%叶蛋白、10%叶蛋白代替基础日粮中5%豆粕、10%豆粕。试验周期为40天.试验期测定5%、10%叶蛋白代替基础日粮中相应比例的豆粕对蛋鸡生产性能、蛋黄品质指标的影响
利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析,选择其高度保守的ORF3区域设计合成引物和探针,并扩增约0.3kb核苷酸片段进行体外转录制备标准品cRNA,对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了适用于戊型肝炎病毒主要基因型检测的通用荧光定量RT-PCR检测方法。利用该检测方法可检测Ⅰ型和Ⅳ型戊型肝炎的阳性病料,同时与常规巢式RT-PCR方法比较表明,
为了研究微血管内皮细胞(MVECs)在口蹄疫(FMD)疫苗引起过敏性炎症中的作用,本试验采用ELISA方法检测了FMD146S病毒粒子抗原对(FMDV146S)对体外培养大鼠心肌膜MVECs产生IL-1α和IL-1β的影响。结果发现,正常情况下大鼠心肌膜MVECs能够低水平的分泌IL-1α和IL-1β,FMDV 146S能够呈剂量依赖性和时间依赖性的引起 IL-1α和IL-1β分泌量升高。试验表明
本文在建立的鲤春病病毒荧光RT-PCR快速检测技术基础上。对国内外收集的19株SVCV病毒悬液进行了验证试验,验证结果良好。另外,还通过人工动物感染试验,将感染SVC病毒的鲤鱼组织样品在同经典的细胞培养分离病毒方法对比研究后,认为应用该方法检测SVCV的组织研磨样品悬液时,最多能将3尾鱼的组织器官混合后制备待检样品。本文还用本实验室制备的SVCV单抗运用间接免疫荧光抗体技术(IFAT)对SVCV欧
本试验探讨了四君子汤对实验性脾虚鸭十二指肠、空肠VIPmRNA表达的调控作用。采用利血平法建立北京鸭实验性脾虚模型,用半定量RT-PCR尺法检测了十二指肠、空肠VIP mRNA表达的变化。结果:(1)实验性脾虚鸭十二指肠、空肠VIP mRNA表达降低,与对照组比较差异显著;(2)四君子汤预防组WP mRNA表达稍有降低,但与脾虚组比较比较差异显著;(3)四君子汤治疗组使 VIPmRNA表达增高,与
为建立准确定量检测病毒性出血性败血症病毒(VHSV)的实时荧光RT—PCR方法,本文在VHSV-N基因保守区设计了Taqman MGB探针与引物对。随后,采用体外转录技术获得了VHSV-N基因RNA,并以此为绝对定量标准品,建立了VHSV的绝对定量检测实时荧光RT-PCR法。并与OIE推荐的普通RI-PCR法进行了比较。本荧光RT-PCR法特异性好,与其他鱼类弹状病毒无交叉反应。检测线性范围为10
通过鲤鱼上皮瘤细胞(EPC)繁殖鲤春病毒(SVCV),经差速离心法和蔗糖密度梯度离心法提纯该病毒,免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾细胞与SP2/O骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA法筛选和有限稀释法3次克隆,获得了1株能稳定分泌SVCV单克隆抗体的杂交瘤细胞株2E9。经鉴定,该株单克隆抗体的亚类为IgG2b,腹水ELISA效价达到1:106以上。以2E9单抗腹水为材料,采用间接免疫荧光抗体技术对SVC