【摘 要】
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本文在建立的鲤春病病毒荧光RT-PCR快速检测技术基础上。对国内外收集的19株SVCV病毒悬液进行了验证试验,验证结果良好。另外,还通过人工动物感染试验,将感染SVC病毒的鲤鱼组织样品在同经典的细胞培养分离病毒方法对比研究后,认为应用该方法检测SVCV的组织研磨样品悬液时,最多能将3尾鱼的组织器官混合后制备待检样品。本文还用本实验室制备的SVCV单抗运用间接免疫荧光抗体技术(IFAT)对SVCV欧
【机 构】
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中国农业大学动物医学院 北京 100094 北京出入境检验检疫局 北京 100026 北京市水产技
【出 处】
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2008年京津冀畜牧兽医科技创新交流会暨新思想、新观点、新方法论坛
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本文在建立的鲤春病病毒荧光RT-PCR快速检测技术基础上。对国内外收集的19株SVCV病毒悬液进行了验证试验,验证结果良好。另外,还通过人工动物感染试验,将感染SVC病毒的鲤鱼组织样品在同经典的细胞培养分离病毒方法对比研究后,认为应用该方法检测SVCV的组织研磨样品悬液时,最多能将3尾鱼的组织器官混合后制备待检样品。本文还用本实验室制备的SVCV单抗运用间接免疫荧光抗体技术(IFAT)对SVCV欧洲株和亚洲株感染的鲤鱼上皮瘤细胞进行检测,结果表明,该抗体可特异性检出接毒后感染细胞中的SVCV欧洲株和亚洲株,表明应用该单抗可以检测出SVCV的欧洲株或亚洲株,不会造成漏检现象。
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