【摘 要】
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从病因和发病机制环节寻找阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)早期诊断的标志物和治疗药物是目前AD研究的热点。淀粉样蛋白(amyloid β,Aβ)积聚形成淀粉样斑块是AD的
【机 构】
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同济大学附属东方医院神经内科 上海 200120
【出 处】
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中国康复医学会第七次全国老年医学与康复学术大会
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从病因和发病机制环节寻找阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)早期诊断的标志物和治疗药物是目前AD研究的热点。淀粉样蛋白(amyloid β,Aβ)积聚形成淀粉样斑块是AD的核心病理和发病机制之一,大多数的候选新药以Aβ的产生和聚集作为靶点。在药物的研制过程中,同时发现Aβ相关机制的生物标志方可以实现临床试验中的早期诊断和病例的分层分组,并且可以作为评价和检测病人应用药物后生化效应的可靠和有效手段。在AD病人脑中出现的一些异常分子常常反应在脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)中,核心的CSF标志包括Aβ的异构体(Aβ40/Aβ42)、可溶性APP异构体、Aβ寡聚体和β位点的APP清除酶(β-site APP-cleaving enzyme 1,BACE1)。本文回顾了近年来有关脑脊液和血浆Aβ机制相关的生物学核心候选标志的研究结果及其在药物研发过程中的应用。
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