【摘 要】
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目的:对于非甾体芳香化酶治疗失败的晚期乳癌,探索甾体类芳香化酶抑制剂或孕激素类治疗的疗效和安全性.方法:既往非甾体芳香化酶抑制剂治疗失败患者,随机分组,分别接受依西美坦或甲羟孕酮治疗.治疗直至疾病进展或出现不能耐受的毒副反应.观察疗效和安全性.结果:总计40例患者进入研究中,20例患者随机分组至依西美坦组,20例随机至甲羟孕酮组.两组患者一般情况均衡可比.依西美坦组无CR和PR患者,甲羟孕酮组的客
【机 构】
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100071 解放军第307医院乳腺肿瘤科
【出 处】
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第十四届全国临床肿瘤学大会暨2011年CSCO学术年会
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目的:对于非甾体芳香化酶治疗失败的晚期乳癌,探索甾体类芳香化酶抑制剂或孕激素类治疗的疗效和安全性.方法:既往非甾体芳香化酶抑制剂治疗失败患者,随机分组,分别接受依西美坦或甲羟孕酮治疗.治疗直至疾病进展或出现不能耐受的毒副反应.观察疗效和安全性.结果:总计40例患者进入研究中,20例患者随机分组至依西美坦组,20例随机至甲羟孕酮组.两组患者一般情况均衡可比.依西美坦组无CR和PR患者,甲羟孕酮组的客观有效率是15%,依西美坦组和甲羟孕酮组的临床获益率分别是30%和35%,2组比较无统计学差异.依西美坦组和甲羟孕酮组的中位无进展生存(PFS)分别是6个月(95%的cI 3.5-8.5)和3个月(95%的CI 0.5-5.5),两组比较无统计学差异(P=0.790). 两组均无严重不良事件发生.两组总体耐受性良好,无患者由于不良反应退出研究.
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Objective: In a previous randomized, placebo-controlled, multinational, phase 3 study, pemetrexed maintenance therapy prolonged progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in patients wi
目的:寻找导致非小细胞肺癌(NSCLC)术后骨转移的生物标志物组合,并建立预测Ⅲ期非小细胞肺癌术后骨转移的模型,探讨预防骨转移的可能性.方法:模型建立组研究对象来自2002年6月~2006年12月在上海胸科医院经手术治疗的,病理分期为Ⅲ期的非小细胞肺癌105例,末次随访2008年6月30日.分成含骨转移的远道转移组(骨转移组)和肺部等内脏转移和未复发者(非骨转移组).制作成组织芯片,应用免疫组化的
目的:初步评估尼妥珠单抗联合同步放化疗及巩固化疗治疗局部进展期肺鳞癌的有效性及毒性.方法:2009年3月至2010年11月,共纳入11例病理学证实的局部进展期(ⅢB期)肺鳞癌患者,其中男性9例、女性2例,中位年龄54岁(41~64岁).所有患者皆接受了肺部及纵隔病灶受累野放疗(6MY的X射线、IMRT技术),中位剂量60Gy/30f(50Gy/25 f~66Gy/33f),同时所有患者皆同步行尼妥
目的:HER2阳性晚期乳腺癌患者应用曲妥珠单抗治疗出现原发耐药和继发耐药导致疾病进展,但仍需要持续HER2抑制治疗.拉帕替尼是作用于EGFR/HER2的小分子酪氨酸激酶抑制剂,本研究旨在进一步阐明既往曲妥珠单抗治疗耐药是否影响后续拉帕替尼疗效,两者是否存在交叉耐药,以及曲妥珠单抗治疗原发或继发耐药对拉帕替尼疗效的影响有无差异.方法:既往蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者67例
目的: Linkage analysis have revealed that some genetic polymorphisms of nonhomologous end joining (NHEJ) pathway genes are associated with breast cancer risk, whereas, there is still lack of studies on
目的:YC-1最初是作为一种新型的非NO依赖的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)活化剂而发现的,它的药理作用包括抑制血小板聚集、舒张血管等.近年来大量的研究表明,YC-1除了能够活化sGC外,还具有抗血管新生及抗肿瘤的作用.YC-1能够抑制肝癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、白血病、乳腺癌等细胞的生长.其主要作用机制是在缺氧条件下抑制缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达来诱导凋亡、阻滞细胞周期.我们的前期
随着世界人口的增长及老龄化的加速,全球癌症发病率增加.据统计,2008年新增1270万例恶性肿瘤,约760万人死于恶性肿瘤.乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,为女性恶性肿瘤死亡的首要原因,占女性新增恶性肿瘤总数的23%(138万)和恶性肿瘤死亡总数的14%(45万).化疗是乳腺癌治疗中的重要手段,早期评价化疗疗效可以及时调整化疗策略,从而避免无效化疗对机体的损害,但传统解剖影像学对化疗疗效的判断常常滞
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Objective: The recently completed phase Ⅲ randomized, double-blind EGF104535 study compared lapatinib plus paclitaxel (L+P) versus placebo+P in patients with HER2-positive (MBC).As previously reported