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患者翟某,女性,36岁,工程监理,确诊急性髓性白血病6月,腹痛4天入院。患者无明显诱因出现间断低热,行骨穿、免疫分型、融合基因及染色体等检查确诊急性髓性白血病M2型，后诊断合并腹腔多发占位。通过诱导治疗、巩固治疗、手术治疗、药物治疗等，最终死亡。
急性髓性白血病合并腹腔多发占位
【摘 要】
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患者翟某,女性,36岁,工程监理,确诊急性髓性白血病6月,腹痛4天入院。患者无明显诱因出现间断低热,行骨穿、免疫分型、融合基因及染色体等检查确诊急性髓性白血病M2型，后诊断合并腹腔多发占位。通过诱导治疗、巩固治疗、手术治疗、药物治疗等，最终死亡。
【机 构】
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北京大学血液病研究所
【出 处】
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第四届中国医师协会血液科医师论坛
【发表日期】
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2010年5期
其他文献
目的 利用菌株亲缘性分析追踪本院由大肠埃希菌所致的医院感染。方法 分离得到的20株大肠埃希菌,用ATB细菌鉴定仪鉴定菌种,采用聚合酶链反应(PCR)法对大肠埃希菌进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMES)基因、整合酶基因(int Ⅰ 1)及消毒剂耐药基因(qacE△1-sull)等29种耐药基因与2种毒力基因检测,并以31种耐药基因检测结果为分子标记作聚类分析。结果 结果显示20株大肠埃希
会议
患者,男性,15岁,2006年1月确诊为急性淋巴细胞白血病(B细胞型, Ph染色体/bcr-abl阴性),获完全缓解后于2006年9月接受HLA相合亲缘异基因干细胞移植术,供体来源为患者胞姐。预处理方案为BuCy方案,环孢素A联合短程甲氨喋呤预防移植物抗宿主病(GVHD)的发生。移植术后28天STR-PCR半定量嵌合体检测分析示完全供者型术后5个月，出现进行性呼吸困难、低氧血症，伴有Ⅱ度慢性GVH
本文介绍一例患者,男,38岁,因"确诊急性髓性白血病13月,异基因造血干细胞移植术后5月复发",于2010年2月20入院。入院前13月,患者发热、咳嗽,查血常规示全血细胞减少。经骨髓涂片、组化、流式细胞分析、白血病基因检查诊断为"急性髓细胞白血病M2型",先后行DA、IA、FLAG方案诱导化疗后,骨髓涂片示缓解象。巩固化疗1疗程后复查骨髓示白血病复发，再次予FLAG方案诱导化疗后骨髓检查达CR2。
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类造血干细胞恶性克隆性疾病,表现为骨髓病态造血及无效造血,外周血细胞一系或多系减少伴形态异常,高风险转化为急性白血病。MDS的诊断一直是众多血液学家关注的热点,亦是世界性难题。从最早的FAB分型到2001年WHO分型、从2007年维也纳诊断标准到2008年WHO分型,MDS的诊断分型标准不断修订、完善,MDS的疾病本质也逐渐被人们所认识。提出2008版WHO分型在较
WHO(2001)骨髓增生异常综合征(MDS)分型标准与FAB标准的主要不同点。重点探讨了WHO(2008) MDS分型存在的RCUD的诊断，细胞遗传学在MDS诊断中的作用，意义未定的特发性血细胞减少，低增生性MDS和伴骨髓纤维化的MDS，其他细胞和分子生物标志在MDS诊断的作用等问题。
本文介绍一例患者,男性,69岁,自体造血干细胞移植后3年患者6年前无明显诱因出现双下肢水肿,尿中泡沫增多,尿量尿色正常,伴恶心、腹胀、食欲下降,大便次数增多,3次/日,成形.确诊为"原发性淀粉样变性,淀粉样变肾病"，予以Auto-PBSCT,自体造血干细胞移植，术后随访，效果良好。
本文介绍一例患者主要因血尿伴重度贫血入院，鉴别诊断分为局部原因所引起的出血和出血性疾病所引起的出血。局部原因所致血尿，需排除泌尿系炎症、肿瘤、结石、外伤等原因。患者虽有血尿，但无尿急、尿痛、无发热、无外伤、无腰腹部阵发性疼痛、尿常规正常，CT、MRI示无泌尿系结石、肿瘤，故可排除患者局部因素所致血尿。出血性疾病所致血尿，需排除:1.血管因素;2.血小板因素;3.凝血因子异常;4.病理性循环抗凝物质
自体造血干细胞移植(ASCT)是治疗多发性骨髓瘤(MM)的有效手段。与传统化疗相比,自体移植使MM的完全缓解率由不到10％提高到30～40％,中位生存期由3年提高到5年左右。因此自体移植显著提高了MM患者的长期生存率。但自体移植还不能根治MM,多数患者在移植后3年左右复发。因此如何ASCT的疗效还有许多值得探讨的问题。在此背景下，本文探讨了自体移植前的最佳诱导方案，双次自体移植，异基因造血干细胞移