【摘 要】
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组蛋白甲基转移酶EZH2在多种上皮来源的恶性肿瘤中高表达,并在特殊类型的淋巴瘤中存在获得性功能突变,其介导的H3K27me3在PcG沉默机制中主要沉默多种抑癌基因,参与调节肿
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所 北京天坛西里一号
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
论文部分内容阅读
组蛋白甲基转移酶EZH2在多种上皮来源的恶性肿瘤中高表达,并在特殊类型的淋巴瘤中存在获得性功能突变,其介导的H3K27me3在PcG沉默机制中主要沉默多种抑癌基因,参与调节肿瘤发生发展多个环节。因此,EZH成为重要的抗肿瘤分子靶点之一。力达霉素(Lidamycin,LDM)是我国自主创新的烯二炔类抗肿瘤抗生素,具有很强的DNA损伤作用和高效抗肿瘤活性。我们的研究发现,EZH2可能是力达霉素的作用靶点,参与调节该药物诱导的肿瘤细胞衰老。我们将围绕EZH2相关的肿瘤靶向治疗及其与力达霉素所致细胞衰老的关系展开论述。
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