论文部分内容阅读
高效的杂交体系是利用原位杂交技术进行相关研究的基础。本研究通过选用三种分别基于tdh,trh,toxR基因的副溶血弧菌探针序列,从原位杂交样品的预处理、固定方法、杂交温度和时长选择、封闭时长等方面对基于副溶血弧菌毒力基因的原位杂交技术进行优化改良。实验表明,采用热固定2h,38℃杂交8h以及封闭2h的改良方法可获得高特异性、低背景且着色清晰的实验结果。本研究为进一步开展相关的菌落原位杂交提供技术平台,为副溶血弧菌致病菌株和非致病菌株的同步检测提供了技术支撑。