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目的:克隆人肝细胞生长因子(human hepatocyte growthfactor,hHGF)的编码基因,并在人胚肾293T细胞中表达.方法:从含hHGF的人肝脏组织总RNA中,利用RT-PCR方法扩增出人肝细胞生长因子cDNA;利用TA克隆技术,将该基因片段克隆至真核表达载体pcDNA3.1+质粒,转化E.coliDH5α;构建pcDNA3.1+-hHGF重组质粒.