【摘 要】
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目的：调控HO-1的表达对造血微环境的影响作用及其机制。方法：实验分为①阴性对照组,不作任何处理；②HO-1高表达组；③HO-1抑制组。体外实验：取小鼠MSC接种于培养集中模拟体外造
【机 构】
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贵阳医学院附属医院血液科 550004
【出 处】
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中华医学会第十二次全国血液学学术会议
论文部分内容阅读
目的：调控HO-1的表达对造血微环境的影响作用及其机制。方法：实验分为①阴性对照组,不作任何处理；②HO-1高表达组；③HO-1抑制组。体外实验：取小鼠MSC接种于培养集中模拟体外造血微环境,加入适量环磷酰胺建立造血微环境损伤模型；运用流式细胞术检测各组MSC的细胞凋亡率；采用MTT法分析各组MSC的增殖抑制率；采用GFM3434甲基纤维素半固体培养基测定各组MSCs的集落形成能力；采用DCFH-DA荧光探针法检测各组ROS的表达,SOD活性检测法,MDA检测法来检测各组MSC的抗氧化水平；通过RT-PCR及Western blot法检测相关通路的mRNA及蛋白水平的表达情况；体内实验：通过腹腔注射环磷酰胺建立体内造血微环境损伤模型；采用ELISA动态检测血清中相关调控因子的变化；通过骨髓涂片以及病理切片分析造血微环境情况；用流式细胞术对比各组骨髓内ROS含量以及增殖分化情况。
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