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目的：本研究旨在研究植物内生细菌的多样性，并从其中寻找有希望的新型抗HIV活性的次级代谢产物。方法：将144株药用植物进行表面消毒，按照不同的植物部位区分成367个植物组织样品。将消毒后的植物组织粉碎后分别接种于7种分离培养基，经初步纯化得到1656株内生细菌，其中典型放线菌形态菌株285株，细菌形态菌株1371株。根据形态学特征挑选有代表性的菌株248株进行16S rRNA基因序列测定。分别使用两种发酵培养基将上述的药用植物内生菌进行发酵、粗提，得到3312个发酵液样品。利用基于假型病毒系统的抗HIV药物筛选模型对上述发酵液样品进行了筛选，得到110个具有较高的抗HIV活性的阳性发酵液(抑制HIV活性≥95％)。结果及结论：综合对SupT1的细胞毒性分析，最终获得50个高活低毒的阳性发酵液样品，具有较好的研究前景。