血友病甲相关论文
凝血因子Ⅷ基因的第8号和第14号外显子的3＇端编码F Ⅷ的重要功能区，涉及凝血酶的激活、蛋白C的降解灭活及与vWF结合。应用PCR和变性......
为研究血友病甲发病的分子机理，应用聚合酶链反应（PCR）结合限制性内切酶TaqⅠ酶切分析和PCR结合变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE），分别研究了7......
甲型血友病的基因诊断是其治疗的一个重要方面，近几年来随着基因分析技术的进步揭示了CPG岛等许多突变热点，并发现DNA倒位是导致重型......
目的：对血友病甲进行基因诊断。方法：采用多聚酶链反应（PCR），变性梯度凝胶电泳（DGGE）和DNA测序等方法对上海地区血友病甲基因突变进行检测......
应用Southern印迹杂交技术，分析了36个无亲缘关系的血友病甲家系共98名成员的凝血因子VIII（F VIII）基因倒位。12个（33.3%）家系显示内含......
应用DNA Southern印迹法，检测66例血友病甲患者。发现22例有凝血因子Ⅷ （FⅧ）基因内含子22的倒位，占33.3%;在66例患者中，47例为重型，有倒......
应用多聚酶链反应（PCR）和DNA序列分析技术对中国人群中FVⅧ基因13内含子（CA)n二核苷酸重复序列多态性进行了研究。结果显示，中国人群中......
采用细胞共培养的方法，以病毒逆转录酶活性测定法为分离终点，从1例使用进口血制品致抗人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性的血友病甲患者外周......
目的 改进DXS52(St14)在血友病甲(hemophilia A,HA)基因连锁分析中的实验方法并应用于基因诊断,报道DXS52位点与FⅧ基因发生重组的......
因子Ⅷ制剂替代疗法的出现，使血友病甲患者的出血倾向得到明显的控制，但随之而来的是部分血友病患者产生了因子Ⅷ抑制物，这一严重的血......
研究目的:血友病甲（HA）的基因治疗,可以克服传统替代疗法的弊端,并且通过构建有较高表达效率的FⅧ表达元件,从而降低转运载体（AAV）的剂......
血友病甲(Haemophilia A,HA)是常见的出血性疾病之一,患者终生需要补充因子Ⅷ(FⅧ)治疗或预防出血.HA的群体F Ⅷ年用量国外已有报......
目的研究广西汉族人群在FⅧ基因内含子13(CA)n及内含子22(GT)n(AG)n两位点的基因频率分布，并用于血友病甲的家系分析。方法采用聚合......
血友病甲概述rn血友病甲(hemophilia A)是由于凝血因子Ⅷ,即抗血友病因子(anti-hemophilic factor,AHF)缺乏所致的伴性隐性遗传性......
患儿男 ,9岁。因反复关节肿痛 8年 ,发热伴面色苍白5d于 2 0 0 3年 6月 2 6日入院。患儿于 1岁左右因外伤后膝关节肿胀 ,于我院门......
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患者男,31岁,以"反复皮肤瘀斑,关节肿胀31年,间断发热1个半月"为主诉,于2010年4月17 日入院.患者自出生以来,磕碰后反复出现皮肤瘀......
血友病甲为最常见的遗传性出血性疾病,是由于血浆凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺陷所致.FⅧ基因位于X染色体,所以患者绝大多数为男性,女性杂合......
血友病是一种X连锁隐性遗传性出血性疾病,由血浆凝血因子Ⅷ缺乏引起的称为血友病甲.患者有终身自发性出血及轻微损伤或手术后出血......
目的:分析血友病甲患者口腔出血原因及处理措施.方法:确诊为血友病甲患者16例,分析口腔出血的原因,并针对其出血原因进行治疗.对于......
目的 :研究华东地区正常人群DXS15位点短串联重复序列 (ShortTandemRepeats ,STR)的多态分布。 方法 :用聚合酶链反应 (PCR)和聚丙......
本文对我所1989年以来施行的4例亲属脾移植治疗血友病甲的长期存活情况作了追踪报道.4例中3例为母亲供脾,1例为父亲供脾,均获得了......
目的 对血友病甲基因分析技术进行改进并应用于携带者检查和产前诊断.方法 长距离聚合酶链反应方法直接检测凝血因子Ⅷ第22内含子......
