碱基错配相关论文
多年来发夹型核酸探针因其特异性和灵敏性,在生物传感器的研究方面已取得了许多有效的进展。新型发夹型DNA荧光探针具有低背景信号......
针对不同的DNA损伤类型,细胞具有不同的修复途径。除同源重组外,非同源末端连接（NHEJ）参与了 DNA双链断裂的修复过程。然而由于缺乏......
结直肠癌 (ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ,ＣＲＣ)是消化系统常见的恶性肿瘤之一 ,可分为遗传性和非遗传性。遗传性结直肠癌有两种 :一种是家族性腺瘤息肉病 (ｆａｍｉｌｉａｌａｄｅｎｏｍａｔｏｕｓｐｏｌｙｐｏｓｉｓ,ＦＡＰ) ,另外......
人类DNA错配修复系统（mismatch repair system, MMR）是由一系列特异性修复DNA碱基错配的酶分子组成，此系统的存在，能避免遗传物质产生......
肿瘤是由基因突变引起 ,基因突变可由致癌剂引起 ,也可由DNA代谢过程中的碱基错配引起 ,为保证遗传物质的完整性和稳定性 ,细胞有......
荧光探针技术由于操作简单,成本低及检测快速等优点,在各类核酸目标物的检测中应用。然而,待测目标物的含量往往很低,需要通过扩增......
DNA序列在理解生命细胞及其基因组解码产生的功能方面发挥着巨大的作用。目前,DNA序列的检测已广泛应用于医学诊断、生物学研究、......
环境中的有害因素会导致DNA突变和错配,机体正常的DNA复制过程也会发生碱基错配.正常细胞具有纠正DNA复制错误的错配修复系统.hMLH......
目的：
基因芯片技术自上世纪末诞生以来，取得迅速发展，并已广泛应用到了基因表达谱分析、新基因发现、基因突变及多态性分析、基......
以错配反应与正常反应之间的△Ct值为指示,研究不同碱基错配类型、位置与个数条件下引物3’端与模板之间非特异性扩增的发生规律,......
目的 检测转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)(A)10、TGF-βRⅡ(GT)3、TGF-βRⅡ 452/454、TGF-βRⅡ 533、hMSH3 (A)8、hMSH6(C)8......
人类基因组计划和遗传疾病基因的识别对分子诊断产生了深远的影响[1]. 疾病的基因诊断必然要求DNA的快速、准确测定. 电化学DNA传......
目的 探讨DNA错配修复基因(MMR)hMLH1,hMSH2和hMSH3甲基化在肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用.方法采用甲基化特异性聚合酶链反应( M......
在肿瘤干细胞和增殖性肿瘤细胞中,广泛存在错配修复(MMR)系统的功能缺失.对于接受化疗的肿瘤,若MMR缺失,可导致细胞绕过细胞周期的......
目的探讨中国人儿童型脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因序列、基因缺失情况及错配聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCRRFLP)技术在......
遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)是一种由错配修复(MMR)基因突变造成的常染色体显性遗传病.作为大肠癌的一个重要临床亚型,HNPCC......
目的 检测脑胶质瘤中hMLH1、hMSH2基因启动子区的甲基化状态,探讨其在肿瘤发生中的作用.方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)......
【目的】以2份六倍体小麦Opata85和W7984及其重组近交系(RIL)的111个株系和3份小麦二倍体野生近缘种为材料,研究用等位基因特异PCR......
