报告规范相关论文
背景随机对照试验（randomized controlled trials,RCTs）常用于评估社会和心理干预措施的效果,这些结果亦常被用于制定决策。有关社会......
近年来，质量改进方法学在各领域的应用日益增多，其在医学领域的应用也逐渐受到重视。医学领域的质量改进是在需达到的医疗目标指引下......
利用基因变异作为工具变量来推断暴露与结局关联性的研究称为孟德尔随机化（MR）研究。孟德尔随机化研究报告规范（STROBE-MR）旨在提高MR......
本文回顾了过去30年间循证医学发展过程中产生的重要方法和模型，主要包括PICO问题模型、系统评价、证据质量与推荐强度分级、报告规......
临床试验报告是临床试验完成后将试验的整个过程和结果呈现给公众的文件，也是最终研究成果评价与鉴定的主体，为了提高报告质量，临床试......
单病例随机对照试验（N-of-1 trials）是一种基于单个患者所设计的多轮试验期交替的前瞻性临床随机交叉对照试验，可为临床决策者提供干......
目的:分析护理质性研究可信赖度现状并探讨可信赖度水平提升技术,为提高护理质性研究的质量提供证据.方法:在中国知网、万方数据知......
药品临床综合评价是临床价值回归、医疗卫生部门决策、医疗资源配置等工作的重要依据.2021年7月,国家卫生健康委药政司出台了《药......
临床研究论文作为临床研究成果的主要呈现形式，具有重大的科学价值。使用临床研究报告规范能够提高论文的完整性、科学性和规范性，是......
目的为广大参与临床研究的医生在进行临床试验设计过程中如何正确规范地撰写试验方案提供参考。方法通过解析国内临床试验方案中常......
二代测序技术(next generation sequencing，NGS)在临床的应用，为广泛开展遗传病的基因检测、病因诊断、治疗及预防奠定了基础，但同时......
在护理研究领域,客观、可靠的调查工具至关重要,但由于参与者对问卷或量表问题理解的不同或是问题本身表达不够准确,研究者想要收......
系统评价/Meta分析报告规范(PRISMA)旨在增加系统评价报告的透明度和提高系统评价的报告质量.PRISMA 2020是对PRISMA 2009的更新和......
期刊
荟萃分析(又称元分析)以量化方式综合实证研究结果,是积累整合证据并推进基础与应用研究的重要工具.在开放式科学这种新型研究实践......
为便于更好地理解和传播该,与会者建议编制一份说明与详述文本,类似之前为CONSORT声明修订版[2]、诊断试验准确性研究的报告规范(S......
严谨的临床试验设计是规范报告的必要条件,而规范报告是严谨试验设计的最终体现。在参考CONSORT和STROBE声明的前提下,结合中医药......
个案报告是传统中医学经典文献的重要组成部分,也是现代中医学术期刊中常见的文体。中医个案报告能真实、生动地反映中医诊疗的实......
个体内临床试验(within person trial)是一种高效的随机对照试验研究设计,广泛应用于口腔医学、皮肤病学和眼科学领域.然而,由于存......
实施科学作为一个相对较新且逐渐受到重视的研究领域,其开展有助于将理论中的可能性转化为现实中的实践,从而应对如何在真实世界中......
10 方法(数据来源)rn10.1 RECORD-PE规范条目8.arn描述产生药物暴露记录的卫生保健系统及其机制.明确处方产生的临床场景.rn10.2 ......
作为提高动物实验报告质量的工具,ARRIVE指南自2010年发布以来得到了众多专家学者的认可.限于ARRIVE 2010部分条目过于繁琐,导致研......
[1-2]于2007年以中文和英文同时发表,旨在广泛收集国内外专家意见,使CONSORT for TCM工作小组成员可尽快确定报告规范的最后版本.......
国外大量研究证明,分部报告对投资和信贷决策具有重要作用。目前中国公司分部信息的披露很不规范,鉴于中国企业多样化经营的情况......
虽然我国在恢复注册会计师事业的同时也就开始了审计执业规范的建设,但由于市场经济的发育较不成熟,直到1992,我国才有了第一个真......
目的:本研究旨在针对当前太极拳干预措施报告存在的问题,结合国际临床试验报告规范及其扩展版,制定出一套太极拳临床试验干预措施......
目的2013年美国医学会杂志(JAMA)发表了患者报告结局相关随机对照试验的报告规范扩展声明(CONSOT-PRO),旨在规范患者报告结局相关......
目前普通系统评价/Meta分析都被要求遵循PRISMA进行规范报告。PRISMA harms清单是PRISMA报告规范的衍生版,其主要针对安全性系统评......
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