在243例中国人中研究两个糖代谢途径限速酶基因，己糖激酶Ⅱ基因（HK2，骨骼肌）及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因（PCK1，肝）的微卫星多态性及与非......

目的筛选胃癌19p部分微卫星多态位点的杂合性缺失(loss of heterozygosite, LOH)频率,以初步确定19p上与胃癌相关基因连锁最密切的......

研究目的： 确定葡萄胎的遗传学起源，检测在正常绒毛及不同遗传学类型的葡萄胎中，印迹基因H19/IGF2甲基化状态的差异及p57、IGF2表......

目的 探索D17S1878和D17S932位点多态性是否与原发性高血压存在关联.方法 在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料......

目的:研究中国汉族人群诱导型一氧化氮合酶(NOS2A)基因启动子区-2.5kb微卫星CCTTT串联重复序列多态与急性冠状动脉综合征(ACS)的相......

目的 通过对山东省一个A1型短指(brachydactyly type A1,BDA1)家系的临床特征及致病基因分析,确定该病的遗传类型及其发生机制.方......