【摘 要】
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目的:研究中国汉族人群诱导型一氧化氮合酶(NOS2A)基因启动子区-2.5kb微卫星CCTTT串联重复序列多态与急性冠状动脉综合征(ACS)的相关性.方法:应用微卫星分析技术,检测CCTTT微
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院心内科,上海交通大学医学院心血管病研究所,上海,200025;生物芯片上海国家工程研究中心,上海,201203;
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目的:研究中国汉族人群诱导型一氧化氮合酶(NOS2A)基因启动子区-2.5kb微卫星CCTTT串联重复序列多态与急性冠状动脉综合征(ACS)的相关性.方法:应用微卫星分析技术,检测CCTTT微卫星多态在117例ACS患者和125名健康对照者中的频率分布.结果:根据CCTTT微卫星多态对NOS2A基因转录水平的影响,将CCTTT串联重复序列分为S(重复次数≤13)和L(重复次数＞13)2类,基因型分布在ACS组(S/S=48,S/L=64,L/L=5)和对照组(S/S=56,S/L=49,L/L=20)间存在显著差异(x2=11.354,P=0.003).对照组的L/L基因型频率显著高于ACS组,r为O.234(95%CI=0.085～0.647,P=0.003),可能具有保护性作用.分层研究发现,女性ACS与对照组相比,基因型分布存在显著差异(x2=8.134,P=0.017).结论:NOS2A基因启动子区CCTTT微卫星多态可能与中国汉族ACS,尤其与女性患者的遗传易感性有关.
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