剪接位点相关论文
剪接位点、启动子等基因功能位点识别是真核生物基因注释的关键,发展高精度的基因功能位点预测方法意义重大。尽管现有功能位点预......
生物体内的RNA种类繁多,功能各异,非编码RNA作为其中的一员,在生物体内发挥着重要的调节作用,而环形RNA（circ RNA）就是非编码RNA中最......
近年来功能基因组的研究日趋受到重视，基因的识别及其功能信息的提取和利用是研究热点。生物体中某一基因序列的特定位置上仅有一种......
目的对1例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析，探讨其分子发病机制。方法用全自动血液凝固分析仪检测先证者及其......
目的确定1个抗维生素D佝偻病家系患者PHEX基因的致病突变，并探讨其与疾病的关系。方法用Sanger测序法对该家系中2例患者及100名无血......
目的 对一斑驳病家系行分子遗传学分析,明确该家系的致病突变.方法 运用PCR、逆转录PCR和DNA测序对家系成员kit基因进行基因检测.......
近些年,下一代测序技术获得了突飞猛进的发展,由此产生了越来越多的测序数据。如何处理这些测试数据一直以来都是生物信息学领域的......
由于技术的发展以及成本的降低,基因组测序在孟德尔遗传疾病,复杂疾病,以及癌症基因检测中得到了运用,并产生了海量的测序数据。这......
前mRNA剪接是一种复杂且无处不在的核过程，它是基因表达中引起致癌错误的天然来源。此外，过去20年来的许多研究报道了在没有基因组突......
选择性剪接是真核生物控制基因表达的一种重要机制,生物体通过这种机制使有限的基因得以表达大量复杂的蛋白质.最近的研究表明,它......
目的对一个遗传性无纤维蛋白原血症的先证者及其家系进行基因分析,筛选致病基因突变,并探讨该家系发病的可能分子机制。方法1常规......
基因剪接是基因表达中的重要过程，可以影响蛋白质翻译的结果，从而对生命活动产生影响。剪接位点的识别在基因发现和确定基因结构方面......
可移动元素是基因组中Junk DNA的重要组成部分，通过对它的研究可以让我们认识到这种重复序列对生命多样性的推动作用和对基因表达的......
人类基因组计划是首个被启动的脊椎动物基因组计划。接着又有作为模式生物的斑马鱼和小鼠的基因组被测序。目前已经有鸡、犬、牛、......
目的 对血常规和血红蛋白电泳筛查结果均提示疑为 β-地中海贫血的孕妇及其丈夫进行 β-地中海贫血基因分析后确诊夫妇双方均为 β......
成骨不全(Osteogenesis imperfecta,OI)是一种由于Ⅰ型胶原形成障碍,导致骨脆性增强为主要症状的常染色体显性遗传性疾病.临床上主......
只要将内含子识别出来就可以得到准确的剪接位点.所以在此使用识别内含子的方法来获得剪接位点.首先利用支持向量机算法,分析供体......
剪接位点的识别是基因识别中的一个重要环节.由于现有的基因识别算法主要关注编码区的整体特性,而并不着重考虑个别位点的信息,因......
期刊
利用RNA二级结构的预测程序,通过对148个人类基因由EST验证的发生剪接的784个供体位点和受体位点以及101个人类基因由EST验证的发......
