一锅法合成相关论文
螺吡喃是一种有机光致变色分子,能够在多种刺激条件下发生可逆的异构化反应,由于其两种异构体在结构和性质上存在较大的差异,已经......
肟类化合物是一类可以由羰基化合物的羟胺化反应转化而得的重要有机合成中间体,被广泛地应用于制备一系列含氮化合物。关于以肟类......
1-羟基-2,5,8-三甲基-9-芴酮为雷公藤抗炎活性成分。以3-甲基水杨酸和对二甲苯为原料,醋酸钯为催化剂,过硫酸钠为氧化剂,经钯催化s......
铜催化的乌尔曼反应是构建碳-碳、碳-氮、碳-氧等键的一种重要手段,“一锅法”合成策略是指多步反应不经分离直接给出较复杂产物的......
取代2,3-二氢呋喃类化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,并且经常作为有用的合成模块,构建官能团化的四氢呋喃和其它杂环类化合......
以取代靛红、5-氨基吡唑和取代苯甲酰腈为原料,硝酸铈铵(CAN)为催化剂,在乙醇中回流搅拌6-8小时,可制备得到二氢螺[吲哚-3,4'-吡唑......
碳龙配合物由一条碳数不少于7的碳链配体鳌合过渡金属而成,代表了一系列全新的π共轭分子骨架基元,并表现出独特的光物理性质,具有......
<正>本文以二硫代枯酯CDB作为链转移剂,偶氮二异丁腈作为引发剂,含有缩酮的双甲基丙烯酰胺作为交联剂,在四氢呋喃溶液中,用可逆加......
会议
恶性肿瘤是现今严重威胁人类生命和生活质量的主要疾病之一。细胞表面N-糖链在某些肿瘤细胞中降低了肿瘤细胞的转移率。但由于生物......
含硫化合物尤其是巯基(-SH)以及巯基衍生的-SR化合物具有很强的配位能力,其能够通过极性共价键在金表面形成分子膜,因此硫醚类化合......
钯催化烯丙基化反应在有机化学中是一种有效的合成不饱和化合物的方法。π-烯丙基钯中间体可以与各种不同的亲核试剂反应生成含C-C......
由于离子液体具有许多特殊的优点，用它替代传统有机溶剂和催化剂已经成为“绿色化学”中发展迅速的前沿研究领域之一。与传统方法相......
聚碳硅烷(PCS)及改性PCS目前被广泛应用于耐高温陶瓷纤维的先驱体材料,但其荧光性能却从未受到关注。本文从荧光性能角度对PCS及改......
c.I.颜料橙64是一个苯并咪唑酮类的有机颜料,具有优异的耐热稳定性与耐气候牢度,主要用于调制对耐日晒和耐热有较高要求的工业漆以......
氯美噻唑是瑞典阿斯特拉公司（Astra）开发较早的镇静催眠及抗惊厥药物。在各种催眠药物中是唯一不会产生“宿醉”（晨起后头昏）的药物，是......
本文以环己酮、硝酸根离子和氢气为原料,通过改变催化剂、调控反应条件,一锅法合成了环己酮肟和己内酰胺。 结果表明,以 P......
密胺基微孔有机聚合物(MBMOPs)是以三聚氰胺(密胺)和苯二甲醛同系物通过Schiff碱缩聚反应制得,全部由轻质、非金属元素构成的多孔......
芳香折叠体(环型、钳型等),是超分子领域中最重要的研究方向之一,在过去的几十年中,如何快速高效的构建这类芳香折叠体,并挖掘其新......
本论文包括三部分： 第一部分文献综述光致变色是一个或几个化学物种在吸收光谱有显著差别的两个状态之间的可逆性转化，本部分论文......
多组分反应(MCRs)就是将三种或者三种以上的原料进行一锅法反应,并且最终产物结构包含所有反应原料片段的合成方法。在过去的数十......
在有机合成研究领域中,麦氏酸因其具有重要的反应特性,可作为原料合成多种具有生物活性和药物活性的化合物。本文重点研究麦氏酸在......
ɑ-亚甲基-γ-丁内酰胺和α-亚甲基-γ-丁内酯的结构常见于许多具有生物活性和天然产物分子中,它们都具有抗菌、抗炎、抗过敏和抗......
学位
苯偶酰类化合物已经为人们所熟知,被广泛应用于各类化合物的合成,尤其是杂环化合物,如咪唑、喹喔啉等。某些苯偶酰化合物自身就具......
一、噻唑环是许多天然产物的核心结构单元,广泛存在于天然产物和药物中,具有广泛的生物活性。由于这些结构单元不仅是众多天然分子......
1.以邻苯二胺和自行合成的芳氧基乙酸为起始原料，经一系列反应，合成出了重要中间体2-芳氧甲基乙酰肼IV，然后在超声波辐射与固-液相转......
报道了以乙酸为催化剂,由苯甲酰乙酸乙酯、苯肼和芳香醛经三组分一锅法缩合制备4-芳亚甲基-4,5-二氢-1,3-二苯基吡唑-5-酮衍生物的......
将叠氮和炔基之间Cu(I)催化的“click”反应以及蒽和马来酰亚胺之间的Diels-Alder反应相结合,采用“一锅法”技术合成出结构完美且......
利用改进的Sonogashira反应一锅法合成了一例未见报道的叁键桥联的联吡啶类化合物L[2,6-二(3’-吡啶乙炔基)-4-甲基苯胺],与常规的......
在SDS-PVP水溶液中采用N2H4·H2O还原CuSO4,在pH(10±0.5),(40±1.0)℃条件下反应55min得到橙色Cu2O溶胶,离心分离产物经XRD鉴定为......
成功研发了一种与已报道的方法相比合成蒽醌衍生物产量更高的新方法,该方法具有原料易得,收率高,反应时间短,反应条件温和以及操作......
以绿色环保的固体酸ZSM-5分子筛为催化剂,正丁醇为溶剂,4-位取代邻氨基苯酚、4-二乙氨基水杨醛和氰乙酸乙酯三组分一锅法合成了香......
提出了适合于有机化学实验教学的的四组分一锅法合成实验。分别在Et3N和十六烷基二甲基苄基氯化铵的催化下,用乙酰乙酸甲酯(或乙酰......
以4-氯-3-三氟甲基苯胺、固体光气和4-甲基苯胺为原料,一锅法合成了标题化合物。考察了投料次序、原料配比、温度对这一反应的影响......
