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1.以邻苯二胺和自行合成的芳氧基乙酸为起始原料,经一系列反应,合成出了重要中间体2-芳氧甲基乙酰肼IV,然后在超声波辐射与固-液相转移催化下,将其与自制的异硫氰酸酯VI反应,合成出了24个目标化合物,其中包含17个酰氨基硫脲类化合物VII1~17,4个1,3,4-噻二唑类化合物VIII1~4,3个二酰肼类化合物IX1~3。并利用IR、1H NMR及元素分析对中间体及目标产物的结构进行了表征。2.利用相关软件对所合成的目标化合物进行了口服生物利用度参数的计算,计算结果表明,大部分目标化合物具有