LKB1基因相关论文
目的 研究色素沉着息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome, PJS)患者肿瘤的LKB1基因杂合性缺失, 探讨其肿瘤易感性机制.方法 以微分离......
目的研究一例儿童Peutz－Jeghers综合征家系的临床特征及其LKB1基因突变。方法收集家系的临床资料，并分别留取家系成员外周血，采用多重......
目的 检测黑斑息肉病患者LKB 1基因胚系突变及特点 ,并调查国内黑斑息肉病患者的肿瘤发生率和肿瘤发生特点。方法 (1)对 12例确......
目的 通过检测新发现的抑癌基因LKB1在乳腺癌中表达情况,探讨其与乳腺癌变的关系及其预后意义.方法用Western印迹法比较不同乳腺癌......
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers Syndrome，PJS)是一种罕见的常染色体显性遗传病，以皮肤黏膜的色素沉着、胃肠道多发性息肉及具有......
目的：研究新发现的抑癌基因LKB1在乳腺癌中作用的分子生物学机制,并检测该基因在乳腺癌中表达情况,探讨其与乳腺癌变的关系及其预后......
背景与目的：原发性肝细胞癌(hepatocellular careinoma，HCC)是一种常见的恶性肿瘤，近年来，其发病率和死亡率呈上升趋势。在我国，肝癌为......
第一部分:非小细胞肺癌纵隔淋巴结清扫方式的前瞻随机对照研究 目的:比较非小细胞肺癌患者两种纵隔淋巴结清扫方式的临床特点及......
目的：研究卵巢上皮性癌中的CD24表达情况及与患者的预后关系，并探讨与COX-2、P53的关系。 方法：选取1998年1月至2003年1月在上海市......
Peutz-Jeghers综合征(PJS)是一种常染色体显性遗传疾病，表现为多发性错构瘤样肠息肉症，同时伴有口周、唇、颊部的黑色素斑。LKB1／STK1......
目的： 以高脂饮食诱发的单纯性肥胖 SD大鼠为研究对象，以脂代谢紊乱为切入点，以“LKB1-AMPK-ACC”通路为主线，观察电针对体重、Lee......
LKB1/AMPK信号通路广泛参与机体细胞的增殖、分化和凋亡等生理活动,调控能量代谢等生命活动。而LKB1基因作为AMPK上游关键基因之一......
目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者体内LKB1基因的表达水平,分析患者病情与LKB1基因表达水平的相关性.方法:选择本院住院治疗......
目的 观察LKB1基因对乳腺癌细胞的侵袭性影响及机制.方法 筛选LKB1基因转染的MDA-MB-435乳腺癌细胞,随机取样一株高表达细胞株和一......
目的 研究家族性Peutz-Jeghers综合征患者中LKB1基因胚系突变特征.方法 收集11个Peutz-Jeghers综合征家系,各家系先证者均有典型......
